>> 自然の科学 >  >> 生き物

マイクロフィラメントの定義構造関数と生合成?

マイクロフィラメント:構造、機能、および生合成

マイクロフィラメントは、微小管と中間フィラメントと並んで、細胞骨格の3つの主要な成分の1つです。これらの薄い糸のような構造は、主に球状タンパク質 actin で構成されています 。さまざまな細胞プロセスで重要な役割を果たします。

構造:

* モノマーアクチン(G-アクチン): 各マイクロフィラメントは、個々の球状アクチンモノマー(G-アクチン)から構築されています。これは、単一のポリペプチド鎖を持つ小さく折り畳まれたタンパク質です。

* 糸状アクチン(F-アクチン): これらのG-アクチンモノマーは、長いらせん鎖に重合し、糸状アクチン(F-アクチン)を形成します。そのような2つのチェーンは互いにひねり、二重らせんを作成し、マイクロフィラメントのコアを形成します。

* 極性: マイクロフィラメントは極性を示します。つまり、個別の「プラス」端と「マイナス」端があることを意味します。この極性は、他の細胞成分との成長と相互作用に影響を与えます。

* 動的不安定性: マイクロフィラメントは非常に動的な構造であり、絶えず組み立てられ、分解されます。これにより、細胞のニーズの変化に迅速に適応し、細胞の運動性や分裂などのプロセスで役割を果たすことができます。

関数:

* 細胞形状と細胞質組織: マイクロフィラメントは、構造的サポートを提供し、細胞の形を維持するのに役立ちます。それらは細胞質内にネットワークを形成し、その組織と剛性に貢献しています。

* 細胞の運動性: マイクロフィラメントは、さまざまな形態の細胞移動に不可欠です。筋肉細胞では、収縮装置を形成し、筋肉繊維が収縮することを可能にします。他の細胞タイプでは、アメーボの動き、raw索、細胞質のストリーミングを促進します。

* エンドサイトーシスとエキソサイトーシス: マイクロフィラメントは、細胞による材料(エンドサイトーシス)を取り入れ、材料(エキソサイトーシス)を放出するプロセスに関与しています。

* 細胞分裂: それらは、細胞質分裂(細胞分裂)の間に収縮リングを形成し、2つに分割細胞をつまんでいます。

* 細胞シグナル伝達: マイクロフィラメントは、他の細胞成分やシグナル経路と相互作用し、細胞内の通信に寄与することができます。

生合成:

* g-アクチンモノマープール: マイクロフィラメント層のプロセスは、細胞質内の自由で重合していないG-アクチンモノマーのプールから始まります。

* 核形成: 重合を開始するには、G-アクチンモノマーの小さなクラスターが最初に「核」として知られる核を形成する必要があります。この核生成ステップは、多くの場合、マイクロフィラメントアセンブリのレート制限ステップです。

* 伸び: 核が形成されると、G-アクチンモノマーはフィラメントの両端に追加されますが、「プラス」端に優先的になります。この伸長プロセスは、G-アクチンモノマーの濃度と結合部位の利用可能性によって駆動されます。

* キャッピングタンパク質: 特定のタンパク質は、マイクロフィラメントの端に結合し、それらをキャッピングし、さらなる伸長または解重合を防ぐことができます。これにより、マイクロフィラメントの長さと安定性の調節が可能になります。

* タンパク質の切断: 他のタンパク質は既存のマイクロフィラメントを切断し、その断片化と再編成を可能にします。このプロセスは、マイクロフィラメントネットワークの動的リモデリングに不可欠です。

* 架橋タンパク質: マイクロフィラメントを架橋するタンパク質は、構造の完全性と機能に非常に重要です。

マイクロフィラメントダイナミクスの調節:

マイクロフィラメントの動的なアセンブリと分解は、次のようなさまざまな要因によって厳しく調節されています。

* モノマー濃度: G-アクチンモノマーの高濃度は重合を促進しますが、低濃度の濃度は解重合を支持します。

* キャッピングタンパク質: 前述のように、これらのタンパク質はフィラメントの長さと安定性を調節できます。

* タンパク質の切断: これらのタンパク質は、既存のフィラメントを分解し、それらの組織を調節することができます。

* シグナル伝達経路: さまざまな細胞内シグナル伝達経路は、マイクロフィラメントアセンブリと分解に影響を与える可能性があります。これらの経路は、しばしばアクチン結合タンパク質のリン酸化または脱リン酸化を伴い、その活性を調節します。

結論:

マイクロフィラメントは、多数の細胞機能に重要な動的で多用途の構造です。それらの構造、生合成、およびダイナミクスは、適切な細胞機能と変化する環境への適応を確保するために厳しく調節されています。これらのプロセスを理解することは、細胞生物学の複雑さを評価し、細胞骨格機能障害に関連する疾患の潜在的な治療標的を開発するために不可欠です。

  1. 研究は、RNAの「ジャンク」が私たちの遺伝子をどのように制御するかを示しています
  2. なぜ彼らはサーモスフラスコにスポンジをするのですか?
  3. 秋に葉を落とす木があるのはなぜですか。
  4. 非生物的要因は生物因子に影響しますか?
  5. 細胞が細菌か植物細胞であるかどうかをどのように見分けますか?
  6. CD4 T細胞とCD8 T細胞の違いは何ですか