1。基質レベルのリン酸化：
*これは、リン酸基が高エネルギー分子からADP（アデノシン二リン酸）に直接転写されるより簡単な方法です。これは、解糖とクエン酸サイクルで発生します。
*たとえば、解糖では、1,3-ビスホスホグリセ酸がリン酸塩基をADPに寄付してATPを形成します。
2。酸化リン酸化：
*これは、有酸素生物におけるATP産生の主要なメカニズムです。それはミトコンドリアで発生し、電子輸送鎖（ETC）と化学炎症を伴います。
* 電子輸送チェーン： 電子は、一連の酸化還元反応である分子から別の分子に渡され、途中でエネルギーを放出します。このエネルギーは、内側のミトコンドリア膜を横切ってプロトン（H+）をポンピングするために使用され、プロトン勾配を作成します。
* 化学炎症： プロトン勾配は、ATPシンターゼと呼ばれるタンパク質を介して膜を横切ってプロトンの動きを促進するポテンシャルエネルギーを作成します。この動きは、酵素を動かして、ADPにリン酸基を追加し、ATPを生成します。
ここに簡略的な要約があります：
1。食べ物が分解されます： 糖、脂肪、タンパク質はより小さな分子に分解され、エネルギーが放出されます。
2。電子が通過します： 電子は、これらの分子からNADHやFADH2のような電子キャリアに移動します。
3。電子輸送チェーン： これらのキャリアは電子をETCを介して輸送し、エネルギーを放出してプロトンをポンプします。
4。プロトン勾配： プロトンは膜間空間に蓄積し、勾配を作成します。
5。 ATPシンターゼ： プロトンはATPシンターゼを通って流れ、ADPおよび無機リン酸からATPの合成を促進します。
ATP形成のプロセスは、にとって重要です
* セルラープロセス： 筋肉収縮、神経衝撃伝達、タンパク質合成、および他の多くの細胞機能にエネルギーを提供します。
* 恒常性の維持： ATPは、体温、pHバランス、およびその他の重要な機能を維持するために不可欠です。
注： ATP生産の効率は100％ではありません。熱としてエネルギーが失われます。
