1。照明： 通常、ハロゲンランプである光源は、下からサンプルを照らします。
2。コンデンサー： ライトはコンデンサーレンズを介して誘導され、サンプルにライトを焦点を合わせます。
3。サンプル： ライトはサンプルを通過します。
4。対物レンズ： 目的レンズは、サンプルを通過した光を収集し、拡大します。
5。 アイピースレンズ（またはカメラ）： 拡大された画像は、アイピースレンズによってさらに拡大され、観察者がそれを見ることができます。
それがどのように機能するか：
* 光透過： 明るいフィールド顕微鏡は、サンプルのさまざまな部分を介した光伝達の違いに依存しています。
* コントラスト： サンプルの密な領域はより多くの光を吸収し、暗く見えますが、密度の低い領域により、より多くの光が通過し、明るく見えます。この輝度の違いはコントラストを生み出し、機能を表示します。
* 染色： コントラストを改善するために、サンプルは多くの場合、特定の構造に選択的に結合する染料で染色され、背景に対して強調表示されます。
利点：
* シンプルさ： Bright Field Microscopyは、比較的シンプルで安価な技術です。
* 広く利用可能： 一般的に世界中の教育環境や研究所で使用されています。
短所：
* 制限コントラスト： 染色されていない、透明なサンプルは、コントラストが低いため視覚化が困難になる場合があります。
* アーティファクト： 染色プロセスは、画像の解釈を妨げる可能性のあるアーティファクトを導入できます。
全体として、Bright Field顕微鏡は細胞と組織の基本的な形態を視覚化するための貴重なツールですが、より詳細な調査のために、相コントラスト、DIC、または蛍光顕微鏡などの他の技術が必要になる場合があります。
