1。励起
* 光の吸収： 分子は光の光子を吸収します。この光子には、分子の接地電子状態の違いと一致するエネルギーが必要です（S 0 ）および興奮した電子状態（S 1 、s 2 、など）。
* エネルギー伝達： 吸収されたエネルギーは分子を「励起」し、電子を基底状態からより高いエネルギー状態に移動させます。
2。励起状態
* 振動緩和： 興奮した分子は、振動弛緩によってそのエネルギーの一部をすぐに失います。これは、分子が励起された電子状態内の振動エネルギーレベルを低下させることを意味します。
* システム間交差（オプション）： 場合によっては、励起分子は一重項励起状態から移行できます（s 1 ）トリプレット励起状態（t 1 ）。この遷移は、スピン状態の変化を伴うため、あまり一般的ではありません。
3。放出
* 蛍光： 励起された分子はその地上電子状態に戻ります（s 0 ）光の光子を放出する。この放出された光子は、振動緩和中にある程度のエネルギーが失われたため、吸収された光子よりも低いエネルギー（したがって波長が長く）を持っています。
* 蛍光（オプション）： システム間交差が発生した場合、分子は三重項励起状態にあります。 この状態から基底状態に戻る移行ははるかに遅く、光の放出をもたらす可能性があります（蛍光症）。蛍光は通常、蛍光よりも長く続きます。
重要な概念
* ストークスシフト： 吸収された光子と放出された光子のエネルギーの違いは、ストークスシフトとして知られています。このシフトは、振動弛緩中のエネルギー損失によるものです。
* 量子収量： これは、蛍光プロセスがどれほど効率的であるかの尺度です。吸収された光子に対する光子の比率です。
単純化された類推
階段のセットで跳ね返るボールを想像してみてください。
* 励起： あなたは階段の上にボールを投げます（エネルギーを吸収します）。
* 振動緩和： ボールは数歩下がっています（エネルギーを失います）。
* 排出： ボールは底に戻って跳ね返ります（それがそうであるように光を放出します）。
蛍光アクション
蛍光は、以下を含む幅広いアプリケーションで使用されます。
* 顕微鏡： 蛍光色素は、細胞内の特定の分子と構造の標識に使用されます。
* 分析化学： 蛍光分光法は、物質を識別して定量化するために使用されます。
* 照明： 蛍光灯は、この原理を使用して光を生成します。
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