1。遺伝子分離： 望ましいヒト遺伝子は、最初にヒト細胞から分離されます。これは通常、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）や制限酵素などの技術を使用して行われます。
2。ベクトル構造： 次に、分離されたヒト遺伝子は、 vector と呼ばれる特別なタイプのDNA分子に挿入されます。 。ベクターは、多くの場合、プラスミド（細菌に含まれる小さな円形DNA分子）またはウイルスに由来します。
3。変換： ヒト遺伝子を含むベクターは細菌に導入され、培地で成長します。細菌は、新しいDNAを受け入れるために遺伝的に修飾されています。
4。遺伝子発現： 細菌の中に入ると、ベクターは細菌DNAとともに複製し、ヒト遺伝子の複数のコピーを作成します。細菌の機械はヒト遺伝子を読み取り、対応するタンパク質を生成します。これは遺伝子発現として知られています 。
5。タンパク質精製： 現在、細菌培養に大量に存在するタンパク質産物が精製され、抽出されます。
キーポイント：
* 作成なし、コピーするだけです： バクテリアは、人間の遺伝子をゼロから「作成」しません。それらは、それらに挿入された既存の遺伝子を単に複製します。
* タンパク質生産： 細菌を使用する主な目標は、ヒト遺伝子によってコードされる大量のタンパク質を生成することです。
* アプリケーション： この手法には、糖尿病患者のためのインスリンの生産、成長障害の成長ホルモン、さまざまな疾患の抗体など、医学、バイオテクノロジー、および研究に多数の用途があります。
重要な注意： 細菌を含む遺伝子組み換え生物の使用を取り巻く倫理的な考慮事項と安全上の懸念があります。責任ある使用を確保し、潜在的なリスクを最小限に抑えるために、厳格な規制と研究ガイドラインが整っています。
