具体的には、プロジェクトは sangerシーケンスと呼ばれるメソッドを使用しました これは当時の支配的な方法でした。この方法には以下が含まれます。
1。断片化： DNAは小さな断片に分かれています。
2。複製： 各フラグメントは何度もコピーされますが、コピープロセスは、ヒドロキシル基を欠く特別な「ジデオキシ」ヌクレオチドを組み込むことにより、ランダムなポイントで停止します。
3。分離： フラグメントは、ゲル電気泳動を使用してサイズで分離されます。
4。検出： 各フラグメントのヌクレオチドの配列は、ジデオキシヌクレオチドが組み込まれる順序によって決定されます。
サンガーシーケンスはヒューマンゲノムプロジェクトで使用される主要な方法でしたが、次世代シーケンスのような新しいシーケンス技術 （NGS）それ以来、より一般的になっています。これらの方法により、DNAのはるかに高速でより効率的なシーケンスが可能になり、個性医療、疾患研究、遺伝子分析の進歩が可能になります。
