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2人の相同親の間には、表現型が生成するものは何ですか?

2人の相同親の間で生成される表現型は、遺伝子型に依存します 親の継承パターンのタイプ 関与した。

これが故障です:

* 遺伝子型: これは、個人の遺伝的構成、特に特定の特性のために所有する対立遺伝子(遺伝子の代替形式)の組み合わせを指します。

* 継承パターン: これは、親からの対立遺伝子がどのように子孫で渡され、表現されるかを指します。以下を含むいくつかの相続パターンがあります

* 単純なメンデルの相続: メンデルの法則に従います。ここでは、特性は2つの対立遺伝子を持つ1つの遺伝子によって決定されます。1つは支配的で劣性です。

* 不完全な支配: どちらの対立遺伝子も完全に支配的ではなく、表現型が混ざり合っています。

* Codominance: 両方の対立遺伝子は等しく発現し、両方の特性を示す表現型をもたらします。

* 多遺伝子遺伝: 複数の遺伝子が単一の特性に寄与し、さまざまな表現型をもたらします。

* セックスリンク継承: 性染色体(xまたはy)に位置する遺伝子は、特性の発現に影響します。

例:

* 単純なメンデルの相続: 一方の親が茶色の目(BBまたはBB)を持ち、もう一方の親に青い目(BB)がある場合、子孫は茶色の目(BB、BB)または青い目(BB)を持つことができます。

* 不完全な支配: 一方の親に赤い花(RR)があり、もう一方の親に白い花(WW)がある場合、子孫にはピンクの花(RW)があります。

* Codominance: 一方の親に血液型A(AAまたはAO)があり、もう一方の親に血液型B(BBまたはBO)がある場合、子孫は血液型AB(AB)を持つことができます。

* 多遺伝子遺伝: 肌の色は複数の遺伝子の影響を受け、皮膚の色調が広くなります。

* セックスリンク継承: 血友病は、X染色体に搭載された性的結合劣性障害です。遺伝子のコピーを1つ持っている女性はキャリアになりますが、1つのコピーを持つ男性には障害があります。

要約すると、2人の相同親の間で生成される表現型は、遺伝子型と問題の特性の特定の相互作用の相互作用の結果です。

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