1。プラスミドベクター：
- 科学者は、プラスミドと呼ばれる小さな円形のDNAを使用します。これらのプラスミドは、バクテリアに簡単に挿入できます。
- プラスミドは、対象の遺伝子を含むように設計されています。これは、コピーしたいDNA配列です。
2。細菌の取り込み：
- 細菌は、細胞壁をより透過性にするために治療されます。これにより、プラスミドを取り上げることができます。
- このプロセスは「コンピテンス」と呼ばれ、熱ショックやエレクトロポレーションなどのさまざまな方法を使用して誘導できます。
3。細菌内の複製：
- 細菌の中に入ると、プラスミドは細菌染色体とは無関係に複製します。
- バクテリアが分裂すると、彼らはプラスミドのコピーを子孫に渡します。
4。コピーされたDNAの収穫：
- その後、細菌は大量に増殖し、関心のある遺伝子とプラスミドの多くのコピーを生成することができます。
- プラスミドは細菌から抽出され、精製されます。
細菌変換の使用：
* クローニング遺伝子： 細菌は、研究、医学、またはバイオテクノロジーのために大量の特定の遺伝子を生産するために使用できます。
* タンパク質生産： インスリンや成長ホルモンなどの特定のタンパク質の遺伝子を細菌に挿入し、医学で使用するためにこれらのタンパク質を産生することができます。
* 遺伝子工学： 細菌は、他の生物の遺伝子を修飾するために使用され、農業、医学、環境用途の改善につながります。
* 遺伝子治療： 細菌変換は、遺伝的疾患を治療するための遺伝子治療アプローチの開発において役割を果たします。
重要な注意：
細菌はDNAのコピーに使用されますが、プロセス自体は完全に「細菌」ではありません。プラスミドを作成し、細菌の能力を誘発し、コピーされたDNAを抽出するための人間の介入が含まれます。細菌は、効率的なDNA複製のためのツールとして機能します。
