関係する重要な手順の内訳は次のとおりです。
1。 DNA二重らせんを巻き戻して分離： DNA二重らせんは巻き戻され、酵素ヘリカーゼによって分離されています。これにより、それぞれが新しいDNA分子のテンプレートとして機能する2つの別々の鎖が作成されます。
2。プライマー結合： 酵素プライマーゼによって各テンプレート鎖に短いRNAプライマーが追加されます。これらのプライマーは、DNAポリメラーゼがヌクレオチドの添加を開始する出発点を提供します。
3。伸び： 酵素DNAポリメラーゼは、テンプレート鎖をガイドとして使用して、新しいDNA鎖の3 '末端にヌクレオチドを追加します。このプロセスは伸長と呼ばれます。
4。リーディングおよび遅延ストランド： DNAポリメラーゼはヌクレオチドを5 'から3'方向にのみ添加できるため、新しい鎖は1つのテンプレート鎖（先頭鎖）で連続的に合成されます。ただし、他のテンプレート鎖（遅れた鎖）では、新しい鎖は岡崎フラグメントと呼ばれる短い断片で合成されます。
5。岡崎フラグメントの結合： 岡崎フラグメントは酵素DNAリガーゼによって結合され、DNAの連続鎖が生成されます。
6。校正： DNAポリメラーゼには、複製中の間違いを修正する校正機能があります。これにより、コピーされたDNAの精度が保証されます。
7。終了： DNA分子全体が複製されると、プロセスが終了します。
DNA複製に関与する重要な酵素：
* ヘリカーゼ： DNA二重らせんを解き放ちます。
* Primase： RNAプライマーを追加して、DNA合成を開始します。
* DNAポリメラーゼ： ヌクレオチドを新しいDNA鎖に加えます。
* DNAリガーゼ： 岡崎の断片に参加します。
DNA複製の重要性：
DNA複製は細胞分裂に不可欠です。各娘細胞は、親細胞のDNAの完全なコピーを受け取り、遺伝的連続性を確保します。
