顕微鏡：
* 光学顕微鏡： これは、目に見える光を使用して標本を照らして拡大する最も基本的な顕微鏡法です。基本的な形態、細胞構造、および単純な染色技術の観察に使用されます。
* 蛍光顕微鏡： この技術は、蛍光色素または抗体を使用して、細胞内の特定の構造または分子を標識します。これにより、微生物内の特定のコンポーネントとプロセスの視覚化が可能になります。
* 電子顕微鏡（TEMおよびSEM）： このタイプの顕微鏡検査は、電子ビームを使用して微生物の高度に拡大した画像を作成し、細胞構造や高分子の複雑な詳細を明らかにします。
栽培と成長：
* 培地： 微生物学者は、さまざまな種類の成長媒体（液体または固体）を使用して、実験室で微生物を栽培および隔離します。これらの媒体は、細菌、真菌、およびその他の微生物の成長に必要な栄養素と条件を提供します。
* 滅菌技術： 汚染を維持することは、汚染を防ぎ、特定の微生物を単独で研究するために不可欠です。これには、オートクレーブ、ろ過、無菌処理などの手法が含まれます。
分子技術：
* DNAシーケンス： 微生物のDNAをシーケンスすることにより、微生物学者は異なる種を特定して分類し、その進化を研究し、遺伝子構成を理解することができます。
* PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）： この手法により、特定のDNA配列の増幅が可能になり、微生物の識別、診断、およびさらなる分析に使用できます。
* 遺伝子クローニング： この手法により、微生物内の特定の遺伝子の分離と増殖が可能になり、研究者がその機能と潜在的な応用を研究できるようになります。
* ゲノムシーケンス： 微生物のゲノム全体をシーケンスすると、その遺伝的青写真、潜在的な能力、および環境との相互作用の包括的な理解が得られます。
その他の手法：
* 生化学的アッセイ： これらのアッセイは、微生物における酵素、代謝経路、およびその他の生化学プロセスの活性を測定するために使用できます。
* 免疫技術： 特定の微生物に特異的な抗体は、微生物抗原の検出、同定、および定量化に使用できます。
* バイオインフォマティクス： このフィールドは、コンピューターアルゴリズムと統計的方法を使用して、微生物研究から生成された大規模なデータセットを分析し、微生物群集の傾向、パターン、および関係の識別を可能にします。
これらのツールに加えて、微生物学者は数学モデルも使用します 微生物集団のダイナミクスと統計的方法を研究する データを分析して解釈します。
技術の選択は、調査対象の特定の研究質問に依存します。たとえば、微生物学者が細菌細胞の構造を研究している場合、電子顕微鏡を使用します。微生物群集の遺伝的多様性を研究している場合、DNAシーケンスを使用します。
