* 削除： 染色体の一部が欠落しています。
* 重複： 染色体の一部がコピーされ、染色体に挿入され、それらの遺伝子の追加コピーが生じます。
* 反転： 染色体の一部が反転して再挿入され、遺伝子の順序が逆になります。
* 転座： 1つの染色体の一部は、別の染色体の一部と交換されます。
* 挿入： 1つの染色体の一部が別の染色体に挿入されます。
これらの変化は、目立った効果から深刻な健康問題まで、個人にさまざまな影響を与える可能性があります。染色体異常の一般的な例には次のものがあります。
* ダウン症候群： 染色体のトリソミー（追加コピー）21。
* ターナー症候群： 女性のX染色体がないか、部分的に欠落しているか。
* Klinefelter症候群： 男性の余分なX染色体。
* cri duチャット症候群： 染色体の短い腕の削除5。
染色体異常は、自発的に発生するか、放射線被曝や特定の化学物質などの環境要因によって引き起こされる可能性があります。また、親から継承することもできます。
すべての染色体異常が病気を引き起こすわけではないことに注意することが重要です。染色体異常のある人の中には、顕著な健康問題がない場合があります。
染色体異常を心配している場合は、医療専門家と話すことが重要です。
