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白血球とリンパ球の違い

主な違い - 白血球とリンパ球

白血球とリンパ球は脊椎動物の血液に含まれています。白血球は、顆粒球と無顆粒球で構成されています。血液中には 3 種類の顆粒球が見られます。それらは、好中球、好酸球、および好塩基球です。顆粒球は、自然免疫を介して宿主防御に関与しています。リンパ球は無顆粒球であり、特定の病原体に対する特異的な抗体を産生することによって適応免疫に関与しています。リンパ球も、T リンパ球、B リンパ球、およびナチュラル キラー細胞と細胞傷害性細胞を含むヌル グループの 3 種類で構成されます。顆粒球によって提示される抗原は、T リンパ球によって識別され、B リンパ球を活性化して特異的な抗体を産生します。 主な違い 白血球とリンパ球の違いは 白血球は血液中のすべての白血球 です。 一方、リンパ球は血球の一種で、脊椎動物の適応免疫に関与しています .

この記事では、

1. 白血球とは
– 特性、構造、機能
2.リンパ球とは
– 特性、構造、機能
3.白血球とリンパ球の違いは何ですか

白血球とは

白血球は血液中に見られる唯一の有核細胞であり、脊椎動物の体に侵入する病原体を破壊することによって宿主防御に関与しています。それらは一般に白血球と呼ばれます。白血球は、細胞質内の顆粒の存在に応じて、顆粒球と無顆粒球の 2 つのグループに分けることができます。血液中には、好中球、好酸球、好塩基球の 3 種類の顆粒球があります。それぞれ核の形や体内での働きが異なります。白血球の形成過程は造血と呼ばれます。造血中、白血球は骨髄芽球、リンパ芽球、および単芽球の幹細胞から分化します。

図 1:造血

好中球

好中球はプロの食細胞であり、食作用を通じて細菌などの病原体を破壊します。それらは、通常 2 ~ 5 個の葉からなる多葉核を含んでいます。好中球の直径は 8.85 μm です。好中球は、最も豊富な種類の白血球です。白血球の 40 ~ 75% は好中球です。好酸球の正常範囲は、1 mm あたり 1,500 ~ 8,000 個の好中球です。好中球の寿命は、循環中で 5 ~ 90 時間です。好中球の顆粒には、リゾチーム、ホスホリパーゼ A2、酸加水分解酵素、ミエロペルオキシダーゼ、エラスターゼ、セリン プロテアーゼ、カテプシン G、プロテイナーゼ 3、プロテオグリカン、デフェンシン、および細菌透過性増加タンパク質が含まれています。好中球は、炎症細胞によって放出されるサイトカインに応答して、炎症部位に移動する最初の細胞の 1 つです。好中球が炎症部位に移動するプロセスは、走化性と呼ばれます。活性化された好中球は、好中球の細胞外トラップ (NET) を生成します。

好酸球

好酸球は蠕虫などの寄生虫に対する防御を提供します。核は、好酸球で 2 葉です。好酸球の直径は 12 ~ 17 μm です。白血球の 1 ~ 6% は好酸球です。好酸球の正常範囲は、1 mm あたり 0 ~ 450 個の好酸球です。細胞毒性は、一般的な過敏反応から防御するために好酸球が提供するプロセスです。細胞毒性は、細胞質顆粒に含まれるカチオン性タンパク質によって媒介されます。顆粒には、ヒスタミン、RNase、DNase、好酸球ペルオキシダーゼ、パルスミノーゲン、リパーゼ、および主要な塩基性タンパク質が含まれています。好塩基球とマスト細胞も、アレルギー反応に反応する際に寄与します。好酸球も組織に移動することができます。したがって、それらは胸腺、脾臓、卵巣、子宮、リンパ節、および下部消化管に見られます。好酸球の寿命は、循環中で 8 ~ 12 時間です。組織では、8〜12日です。好酸球の活性化により、TNF アルファやインターロイキンなどのサイトカイン、TGF ベータや VEGF などの成長因子、その他の種が生成されます。

好塩基球

肥満細胞とともに好塩基球は、寄生虫に対するサイトカインを産生します。核は好塩基球で豆の形をしています。好塩基球の直径は 10 ~ 14 μm です。好塩基球は、血液中の顆粒球の中で最も一般的ではないタイプです。白血球の 0.5 ~ 1% は好塩基球です。好塩基球の正常範囲は 0 ~ 300 好塩基球 mm です。好塩基球の寿命は 60 ~ 70 時間です。これらのサイトカインは、アレルギー性炎症に対する防御を提供します。顆粒には、ヒスタミン、エラスターゼやリゾホスホリパーゼなどのタンパク質分解酵素、ヘパリンやコンドロイチンなどのプロテオグリカンが含まれています。顆粒中のヒスタミンとヘパリンは、循環中の血液凝固を防ぎます。好塩基球は、ウイルス感染に対する防御を提供する役割も果たします。ロイコトリエンと一部のインターロイキンは、活性化された好塩基球から分泌されます。

単球

単球は、リンパ球以外の白血球に見られる唯一の無顆粒球です。それらは、病原体の細胞間殺傷に関与しています。それらは、他の白血球が感染領域に侵入する前に即座に反応します。炎症組織への移行により、単球はプロの食細胞の一種であるマクロファージに分化します。マクロファージはまた、T リンパ球に抗原を提示し、適応免疫応答の生成を促進します。

もう 1 つのタイプの白血球はリンパ球であり、これについては以下の記事で説明します。

リンパ球とは

リンパ球は白血球の最後のタイプであり、主に宿主防御中に特定の病原体に対する特異的抗体を産生する適応免疫に関与しています。造血中、リンパ球はリンパ芽球幹細胞から分化します。リンパ球の 3 つの主な種類は、T リンパ球、B リンパ球、ナチュラル キラー細胞です。 T リンパ球は体液性免疫に関与し、B リンパ球から分化した形質細胞は特定の病原体に対する特異的な抗体を分泌します。

成熟 T リンパ球 特定の抗原に特異的な T 細胞受容体 (TcR) を発現します。 CD3 分子は膜上に発現し、TcR と結合します。アクセサリー分子の一種である CD4 または CD8 は、T 細胞の膜にも発現します。TcR/CD3 は、感染細胞の MHC 複合体に提示される抗原を識別することができます。 3 種類の T 細胞があります:T ヘルパー細胞、Tcytotixic 細胞、T サプレッサー細胞です。 T ヘルパー細胞は、B リンパ球を活性化して特定の病原体に対する特異的な抗原を産生することにより、B リンパ球に影響を与えます。 T細胞傷害性細胞は、MHCクラスI分子とともに病原体の抗原を提示しながら、腫瘍細胞に対して細胞傷害性です。 T および B 細胞応答は、T サプレッサー細胞によって抑制されます。

図 2:T 細胞依存性の B 細胞活性化

B リンパ球 T 細胞と抗体によって活性化されると、IgM が一次免疫として産生され、感染から 3 ~ 5 日後に血清で確認できます。 IgM のレベルは、感染後 10 日でピークに達します。 B細胞は、MHC II複合体とともに、消化された病原体の抗原も提示します。 B細胞の一部は記憶B細胞になり、侵入した病原体の記憶を長期間保存します。 ナチュラルキラー (NK) 細胞 ウイルスや腫瘍細胞によって感染細胞を非特異的に貪食する顆粒リンパ球です。これらの細胞が NK 細胞によって消化されると、IFN-γ と IL-2 が分泌されます。 NK細胞は表面受容体CD16を発現します。活性化された NK 細胞は、INF-α と TNF-γ も分泌します。

図 3:ナチュラル キラー細胞

白血球とリンパ球の違い

相関

白血球: 白血球は、血液中のすべての白血球を指します。

リンパ球: リンパ球は血液中の白血球の一種で、主に宿主防御時の適応免疫に関与しています。

構成

白血球: 白血球は、顆粒球と無顆粒球の両方で構成されています。

リンパ球: リンパ球は主に無顆粒球のみで構成されています。

タイプ

白血球: 白血球は、好中球、好酸球、好塩基球、リンパ球で構成されています。

リンパ球: リンパ球は、T リンパ球、B リンパ球、およびナチュラル キラー細胞と細胞傷害性細胞を含むヌル グループで構成されます。

生産

白血球: 白血球は、骨髄幹細胞またはリンパ系前駆細胞のいずれかで生成されます。

リンパ球: リンパ球はリンパ系前駆細胞で産生されます。

宿主防御における役割

白血球: 白血球は、宿主防御時に自然免疫と適応免疫の両方に関与しています。

リンパ球: リンパ球は、主に宿主防御時の適応免疫に関与しています。

結論

白血球は、血液中に見られる白血球です。血液中には主に 5 種類の白血球が見られます。それらは、好中球、好酸球、好塩基球、単球、およびリンパ球です。好中球、好酸球、好塩基球は顆粒球であり、その顆粒にはさまざまな内容が含まれています。それらは主に自然免疫に関与しており、宿主の防御システムがすべての病原体に対して非特異的に同じ免疫応答を生成します。これらの顆粒球は、パゴサイトーシスによって細菌、ウイルス、寄生虫などの病原体を破壊します。病原体を破壊している間、それらは破壊された病原体の抗原を細胞膜に提示します。単球は白血球の一種で、顆粒がありません。しかし、単球は炎症組織内でマクロファージに分化することにより、専門的な食細胞として機能します。得られた抗原は T ヘルパー細胞によって認識され、B リンパ球が特定の抗原に対して特異的な抗体を生成できるようになります。したがって、リンパ球は宿主防御機構の適応免疫に関与しています。ナチュラル キラー細胞は循環リンパ球の一種で、ウイルスに感染した細胞や腫瘍細胞を貪食します。それらは顆粒球の一種です。ただし、白血球とリンパ球の主な違いは、宿主防御中に生成される免疫の種類です。


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