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ホモ接合体の解体は何ですか?

ホモ接合 染色体上の特定の遺伝子座に特定の遺伝子に2つの同一の対立遺伝子を持つことの状態を指します。

対立遺伝子: 遺伝子の代替形式。

locus: 染色体上の遺伝子の特定の位置。

例:

目の色を決定する遺伝子を考慮してください。 遺伝子には2つの対立遺伝子があるとしましょう:茶色(b)と青(b)。

* ホモ接合ドミナント: 茶色の対立遺伝子(BB)の2つのコピーを持つ個人は、茶色の目にはホモ接合が支配的です。

* ホモ接合性劣性: 青い対立遺伝子(BB)の2つのコピーを持つ個人は、青い目にはホモ接合性の劣性です。

ホモ接合体の特性:

*特性のための2つの同一の対立遺伝子があります。

*彼らは、彼らが持っている対立遺伝子に関連する特性を表現します。

*彼らは、別のホモ接合体と一緒に繁殖する場合、その特性に対して同じ遺伝子型を持つ子孫を生成します。

ヘテロ接合体とは対照的:

* ヘテロ接合: 特定の遺伝子座で遺伝子用の2つの異なる対立遺伝子(例:BB)を持っています。

ホモ接合性の有意性:

ホモ接合性は、以下を含むさまざまな生物学的プロセスで役割を果たします。

* 遺伝的継承: ホモ接合体は、問題の特性のために同じ対立遺伝子を子孫に渡します。

* 遺伝障害: いくつかの遺伝的障害は、劣性対立遺伝子によって引き起こされます。劣性対立遺伝子のホモ接合性は、障害の症状をもたらす可能性があります。

* 進化: ホモ接合性は、集団の特定の対立遺伝子の頻度を増加させ、進化の変化につながる可能性があります。

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