1。タンパク質合成とターゲティング：
* リボソーム結合： 分泌を目的としたタンパク質の合成は、細胞質のリボソームで始まります。これらのリボソームは、タンパク質のコードを含むmRNA分子に結合します。
* 信号シーケンス： 新生のポリペプチド鎖は、そのN末端に特別な「シグナル配列」を持っています。このシーケンスは郵便番号のように機能し、リボソームを小胞体（ER）に向けます。
* ER転座： リボソームがmRNAに沿って移動すると、シグナル配列が現れ、シグナル認識粒子（SRP）と呼ばれるタンパク質複合体と相互作用します。 SRPはリボソームに結合し、それをER膜に護衛します。その後、リボソームはER膜にタンパク質トランスケーターチャネルでドッキングします。
* タンパク質転座： タンパク質鎖は、トランスケーターチャネルを通ってERルーメン（ER内の空間）に通します。信号配列は通常、このプロセス中に切断されます。
2。 ERのタンパク質の折りたたみと修飾：
* 折りたたみ： ERルーメンの内部では、シャペロンタンパク質は、新しく合成されたタンパク質がその正しい3次元構造に折りたたむのを助けます。
* グリコシル化： 多くの分泌されたタンパク質は、糖分子の付着であるグリコシル化を受けます。このプロセスは、タンパク質の安定性、折りたたみ、機能に影響を与える可能性があります。
* 品質管理： ERには品質制御メカニズムがあります。誤って折り畳まれたタンパク質は、劣化のために改造またはタグ付けされています。
3。ゴルジ装置を通る輸送：
* 小胞輸送： ERから、タンパク質は芽を出す小さな膜結合小胞にパッケージ化されます。これらの小胞は、細胞内の別のオルガネラであるゴルジ装置にタンパク質を輸送します。
* さらなる処理： ゴルジ装置は、選別および加工センターのように機能します。タンパク質は、グリコシル化、硫酸化、またはリン酸化などのさらなる修飾を受ける可能性があります。
* ソート： さまざまな場所に運命づけられたタンパク質は、異なる小胞に分類されます。
4。細胞表面または分泌への送達：
* 分泌経路： 分泌を目的としたタンパク質は、分泌小胞にパッケージ化されています。これらの小胞は原形質膜（細胞表面）に移動し、それと融合し、細胞の外側の内容物を放出します。
* 細胞表面送達： 細胞表面を標的とするタンパク質は、原形質膜と融合する輸送小胞にパッケージ化されます。このプロセスは、それらを細胞膜に統合します。
要約：
リボソームから細胞表面または分泌のための新しいタンパク質の動きは、複数のステップとオルガネラを含む複雑なプロセスです。 これは、タンパク質が適切な目的地に正しく折りたたまれ、修正され、配達されることを保証する高度に規制された効率的なプロセスです。
