1。収束進化：
*これは、無関係な種が同様の環境圧力に応じて同様の特性を進化させるときに発生します。
*たとえば、サメ（魚）とイルカ（哺乳類）の両方が、両方とも海に住んでおり、効率的に泳ぐ必要があるため、体とひれを合理化しています。
*遠い進化的関係にもかかわらず、この形のこの類似性は類推と呼ばれます 。
2。ホモプラシー：
*これは、似ているように見えるが、共通の祖先から派生していない特性を指します。収束進化または逆転による可能性があります 、ここで、特性がより先祖の状態に戻ります。
*たとえば、コウモリ、鳥、昆虫の翼はすべて飛行の適応ですが、異なる構造から独立して進化しました。
3。痕跡特性：
*これらは、種では縮小または非機能的であるが、祖先で機能した特性です。
*たとえば、人間には尾骨（coccyx）があります。これは、霊長類の祖先に存在していた尾の残りです。
*痕跡特性はしばしば「役に立たない」と見なされますが、進化的関係についての手がかりを提供することができます。
4。共有祖先：
*遠い関連生物でさえ、いくつかの特徴を共有しています。なぜなら、彼らは共通の祖先からそれらを継承したからです。
*これらの共有機能は、ホモロジーと呼ばれます 。
*たとえば、すべての哺乳類には乳腺があり、共通の祖先から継承された特徴です。
5。不完全な系統ソーティング：
*これは、集団内の遺伝的変異が子孫種間で均等に分布していない状況を指します。
*これにより、密接に関連する種が予想よりも多くの遺伝的違いを持つこと、さらにはより遠い関連種とより多くの遺伝子を共有することができます。
要約：
収束進化、ホモプラシー、共有された祖先、および不完全な系統並べ替えの組み合わせは、生物間の共有特徴の複雑なパターンに貢献します。これらのプロセスを理解することは、進化的関係を再構築し、地球上の生命の歴史を解読するために重要です。
