ドミナント特性：
* 罹患した個人は、あらゆる世代に表示されます： 特性が支配的な場合、影響を受ける個人の少なくとも片方の親も影響を受ける必要があります。これは、特性を表現するために支配的な対立遺伝子のコピーが1つしか必要ないからです。
* 罹患した個人には影響を受けない親を持つことができます： 両方の親がヘテロ接合体（1つの支配的な対立遺伝子を運ぶ）である場合、2つの劣性対立遺伝子を継承する影響を受けない子供を産むことができます。
* 2人の影響を受ける親には、影響を受けていない子供がいることがあります： 両方の親がヘテロ接合である場合、子供が2つの劣性対立遺伝子を継承して影響を受ける可能性が25％あります。
劣性特性：
* 罹患した個人は世代をスキップする場合があります： 劣性特性は、個人が劣性対立遺伝子の2つのコピーを継承する場合にのみ現れます。 これは、特性を示していない親が劣性対立遺伝子を運び、それを子供に伝えることができることを意味します。
* 影響を受けていない親は、子供に影響を与える可能性があります： 両方の親が劣性対立遺伝子のキャリア（ヘテロ接合）である場合、劣性対立遺伝子の2つのコピーを継承し、特性を表現する子供がいる子供を持つ可能性が25％あります。
* 罹患した個人はしばしば兄弟に影響を与えています： これは、兄弟が劣性対立遺伝子を含む遺伝子の大部分を共有しているためです。
ここに考慮すべき追加のポイントがいくつかあります：
* 継承モードは、他の要因の影響を受ける可能性があります： たとえば、いくつかの特性は性連携です。つまり、X染色体に運ばれ、男性と女性の継承の異なるパターンを示すことができます。
* 不完全な支配とコドミナンス： これらの継承パターンは、血統分析を複雑にする可能性があります。不完全な支配では、ヘテロ接合体は混合表現型を示しますが、コドミナンスでは両方の対立遺伝子が同時に発現します。
要約：
血統の特性の相続パターンを観察することにより、科学者は、さまざまな世代や家族の影響を受ける個人の存在または不在を使用して、特性が支配的であるか劣性かを推測することができます。
重要な注意： 血統は支配的または劣性的な相続の強力な証拠を提供することができますが、それを明確に証明することはできません。継承モードを確認するには、さらなる遺伝子検査が必要になる場合があります。
