1。 DNAポリメラーゼの方向性：
*新しいDNA鎖の構築に関与する酵素であるDNAポリメラーゼは、 5 'から3'の方向にヌクレオチドを追加することができます 。これは、既存のヌクレオチドの3 'ヒドロキシル基に新しいヌクレオチドのみを付着できることを意味します。
2。 DNAの逆平行性：
* DNAの2つの鎖は、反対方向に走行し（反均等）、1つは5 'から3'の方向に、もう1つは3 'から5'の方向に走ります。
3。複製フォーク：
* DNAレプリケーションは、複製の原点と呼ばれるポイントから始まり、2つのストランドが分離して複製フォークを作成します。
先頭鎖：
*先行鎖は、3 '末端が複製フォークに面しているため、継続的に合成され、DNAポリメラーゼがフォークが開くとヌクレオチドを直接加えることができます。
遅れた鎖：
*遅れたストランドの3 '端は、レプリケーションフォークから離れています。これは、DNAポリメラーゼが継続的に合成できないことを意味します。代わりに、それは岡崎断片と呼ばれる短い断片で合成されます （約100〜200ヌクレオチドの長さ）。
ストランド合成の遅れのプロセス：
1。 RNAプライマー： RNAプライマーは、遅れた鎖の5 '端でプライマーゼによって敷設されます。
2。 DNAポリメラーゼはヌクレオチドを追加します： DNAポリメラーゼは、5 'から3'の方向にプライマーを伸ばします。
3。不連続な合成： 遅れたストランドは、それぞれが新しいプライマーから始まる短い断片で成長します。
4。エキソヌクレアーゼはプライマーを除去します： フラグメントが完了すると、RNAプライマーはエキソヌクレアーゼによって除去されます。
5。 dnaリガーゼはフラグメントを結合します： フラグメント間のギャップはDNAポリメラーゼによって満たされ、フラグメントはDNAリガーゼによって結合されます。
要約：
先行鎖は、3 '末端が複製フォークに面し、連続ヌクレオチド添加を可能にするため、継続的に合成できます。フォークから離れている遅れた鎖は、DNAポリメラーゼの5インチから3 'の方向性により、短い断片で不連続に合成する必要があります。
