これが故障です：
* 遺伝子： 特定の特性（目の色、高さなど）をコードするDNAのセグメント。
* 対立遺伝子： 遺伝子の特定のバージョン。 たとえば、「茶色の目」の対立遺伝子と「青い目」の対立遺伝子があるかもしれません。
* ヘテロ接合： 遺伝子用の各対立遺伝子の1つを持っています。 したがって、「茶色の目」の対立遺伝子と「青い目」の対立遺伝子が1つある場合、目の色はヘテロ接合です。
ヘテロ接合性に関する重要なポイント：
* ドミナントおよび劣性対立遺伝子： 1つの対立遺伝子が支配的である可能性があります。つまり、他の対立遺伝子の効果を覆い隠します。他の対立遺伝子は劣性と呼ばれます。 目の色の例では、茶色が支配的である場合、ヘテロ接合の個人は茶色の目をします。
* 遺伝子型と表現型： 生物の遺伝的構成は、その遺伝子型と呼ばれます。 遺伝子型の物理的発現は、表現型と呼ばれます。したがって、ヘテロ接合の個人はヘテロ接合遺伝子型を持っていますが、その表現型は支配的な対立遺伝子によって決定される可能性があります。
* バリエーション： ヘテロ接合性は、集団内の遺伝的変異に寄与します。これは進化に不可欠です。
ヘテロ接合性の例：
* 目の色： 1つの茶色の目の対立遺伝子と1つの青い目の対立遺伝子を持っている人は、目の色のためにヘテロ接合です。
* 鎌状赤血球貧血： 正常なヘモグロビン対立遺伝子と鎌状赤血球対立遺伝子を1つ持っている人はヘテロ接合であり、鎌状赤血球貧血の担体と見なされます。
* 嚢胞性線維症： 1つの正常なCFTR遺伝子対立遺伝子と1つの変異CFTR遺伝子対立遺伝子を持つ人はヘテロ接合であり、嚢胞性線維症の担体です。
ヘテロ接合性を理解することは、相続パターン、遺伝的障害、および進化のプロセスを理解するために不可欠です。
