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どの分子が細胞周期を制御しますか?

細胞周期は複雑で緊密に調節されたプロセスであり、多くの分子がそれを制御するのに役割を果たします。ここにキープレーヤーの一部があります:

サイクリンとサイクリン依存性キナーゼ(CDK):

* サイクリン: これらのタンパク質は、細胞周期全体で濃度が変動する調節タンパク質です。彼らはCDKの「アクティベーター」として機能します。

* サイクリン依存性キナーゼ(CDK): これらは、他のタンパク質にリン酸化(リン酸基を追加)する酵素であり、それらの活性化または非活性化につながります。サイクリンに結合した場合にのみアクティブです。

異なるサイクリン-CDK複合体は、細胞周期のさまざまな段階で活性化されています:

* g1-cdk :細胞が細胞周期に入ることにコミットするのを助けます。

* s-cdk :DNA複製を開始し、サイクルごとに1回しか発生しないことを確認します。

* m-cdk :有糸分裂への侵入を制御し、核エンベロープ、スピンドル繊維形成、および染色体分離の分解を促進します。

他の重要な分子:

* チェックポイントタンパク質 :これらのタンパク質は、細胞周期のさまざまな段階を監視し、何か問題が発生した場合に停止します。例えば:

* DNA損傷チェックポイント :複製が始まる前にDNA損傷をチェックします。

* スピンドルアセンブリチェックポイント :細胞が分裂する前に、すべての染色体がスピンドル繊維に適切に付着するようにします。

* 成長因子 :これらは、細胞の成長と分裂を刺激するシグナル伝達分子です。

* 腫瘍抑制遺伝子 :これらの遺伝子は、細胞の成長と分裂を阻害し、癌の発生を防ぐタンパク質をコードします。

* proto-oncogenes :これらの遺伝子は、細胞の成長と分裂を促進するタンパク質をコードしますが、変異した場合は癌に寄与する癌遺伝子になる可能性があります。

これらの分子の相互作用は、細胞周期のイベントの適切なタイミングと順序を保証する複雑なネットワークを作成します。これらの分子の調節不全は、制御されていない細胞の成長と癌につながる可能性があります。

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