1。 DNA鎖の巻き戻しと分離：
* ヘリカーゼ： この酵素は、DNAの2つの鎖を一緒に保持して水素結合を破壊し、二重らせんを巻き戻し、複製フォークを作成します。
2。 DNAの安定化と保護：
* 一本鎖結合タンパク質（SSB）： これらのタンパク質は分離された鎖に結合し、それらが再アリーニング（一緒に戻ってくる）のを防ぎ、それらを損傷から保護します。
3。新しいDNA鎖の構築：
* DNAポリメラーゼ： これは、新しいDNA鎖の構築に関与する主要な酵素です。既存のテンプレート鎖を読み取り、塩基対のルール（t、cをwith gでa）に従って相補的なヌクレオチドを追加します。
* DNAプライマーゼ： この酵素は短いRNAプライマーを合成し、DNAポリメラーゼがヌクレオチドの添加を開始する出発点を提供します。
4。エラーの修正：
* DNAポリメラーゼ（再び）： 校正機能があります。不一致のヌクレオチドを認識して除去し、複製中に精度を確保することができます。
* exonucleases： これらの酵素は、DNA鎖の端からヌクレオチドを除去できます。それらは、その校正機能においてDNAポリメラーゼを支援します。
5。リンクDNAフラグメント：
* DNAリガーゼ： RNAプライマーが除去された後、この酵素は新しく合成されたDNAフラグメントを一緒に接続し、連続した壊れていない鎖を作成します。
要約：
酵素は、DNA複製の複雑なプロセスを調整する分子機械です。それらは触媒として機能し、各ステップを顕著な精度と精度で促進し、娘細胞に忠実に遺伝情報が渡されるようにします。
