1。プロモーター領域： これは、遺伝子の「オン」スイッチです。研究者は、プロモーター領域を調べて、どの要因が遺伝子をオンまたはオフにするか、そしてこの規制がどのように病気や発達に関与しているかを理解するかもしれません。
2。コーディングシーケンス： これは、タンパク質を構築するための指示を含む遺伝子の一部です。研究者は、タンパク質の構造または機能を変化させ、病気につながる可能性のある変異を特定するために、コードシーケンスを分析する場合があります。
3。調節要素： これらは、遺伝子発現に影響を与える可能性のあるDNA配列です。研究者は、さまざまな細胞型または組織で遺伝子がどのように制御されているか、そしてこれらのコントロールが病気でどのように失敗するかを理解するために、調節要素に焦点を当てるかもしれません。
研究者は、次のような遺伝子の他の特徴を見ることもできることに注意することが重要です。
* イントロン： タンパク質合成中に除去される遺伝子内の非コード領域。
* エクソン： 最終的なmRNAを形成するために一緒にスプライスされた遺伝子内のコーディング領域。
* ポリアデニル化シグナル： 遺伝子の終わりを通知し、mRNAの安定性に役立つシーケンス。
研究者が探す遺伝子の特定の部分は、彼らの研究の質問に依存します。
