1。 外植片準備：
* ソース資料の選択： 通常、頂端の芽、茎のセグメント、または葉組織から、健康で病気のない植物材料が選択されます。
* 滅菌： 選択された材料は、漂白剤やエタノールなどの消毒剤を使用して滅菌し、汚染微生物を排除します。
2。培養開始：
* 外植片配置： 滅菌された外植片は、オーキシンやシトカイニンなどの特定の栄養素とホルモンを含む培地に置かれます。この媒体は、植物の成長に必要な条件をシミュレートします。
* 滅菌環境： 培養は、汚染を防ぐために、通常は成長室またはインキュベーター内で、滅菌環境で維持されます。
3。カルス誘導と乗算：
* カルス層： 外植片は細胞分裂を受け、カルスとして知られる未分化細胞の質量を形成します。これは、培地に特定のホルモンを追加することにより、多くの場合誘導されます。
* カルス乗算： カルスは、その量を増やすために新鮮なメディアにサブカルチャーされています。
4。シュート誘導：
* ホルモンシフト： 培地のホルモン濃度は、シュートの発達を促進するために調整されます。 シトカイニンは通常、シュートの形成を促進するために使用されます。
* シュート開発： カルスからシュートが発生し、植物が集まっています。
5。ルート誘導：
* ホルモンシフト再び： 培地は再び調整され、根の形成を誘導します。これには通常、オーキシンの濃度を増やすことが含まれます。
* ルート開発： 根は植物の上に発達し、移植の準備をします。
6。順応と移植：
* 硬化： 植物は、これらの要因への曝露が増加すると、温室や成長室に移動することにより、日光、湿度、温度などの外部環境条件に徐々に順応します。
* 移植： 植物が十分に硬化すると、それらは土壌または他の成長培地に移植されます。
組織培養におけるクローニング作物植物の利点：
* 迅速な乗算： 単一の外植片から迅速に生産できる多数の同一の植物を生産することができ、効率的な伝播が可能になります。
* 無病植物： このプロセスは、元の植物材料に存在するウイルスおよびその他の疾患を排除します。
* 遺伝的均一性： クローン化されたすべての植物は遺伝的に同一であり、一貫した植物特性につながります。
* 希少種の保存： この方法は、絶滅危ed種またはまれな植物種を保存および伝播するために使用できます。
制限：
* コストと専門知識： 組織培養には、特殊な機器、不妊施設、訓練された人員が必要であり、費用のかかるプロセスになります。
* 遺伝的変異： クローンは遺伝的に同一であり、その適応性をさまざまな環境条件に制限しています。
* 体性胚形成： 場合によっては、このプロセスは体細胞胚の形成につながる可能性があり、それは正常な植物に発生しない可能性があります。
