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PCRで使用されたDNAを合成した酵素は、私たちの細胞またはほとんどのバクテリアの細胞またはほとんどの細菌の機能を同等の運搬するものと区別するものとは何ですか?

PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)で使用されるDNAポリメラーゼと細胞に含まれるDNAポリメラーゼの重要な違いは熱安定性

その理由は次のとおりです。

* PCRには高温が必要です。 PCRプロセスには、DNA、アニールプライマー、および新しいDNA鎖の拡張への加熱と冷却のサイクルが含まれます。このプロセスには、自体を変性させることなくこれらの高温に耐えることができる酵素が必要です。

* 細胞DNAポリメラーゼは熱安定性ではありません。 私たちの細胞およびほとんどの細菌に見られるDNAポリメラーゼは、正常な細胞温度に最適化されています。それらは、PCRで使用される高温ですぐに劣化します。

したがって、PCRはA 熱安定性DNAポリメラーゼを利用します 、最も一般的に taqポリメラーゼ 、好熱性菌 *thermus aquaticus *から分離されています。 この酵素は、その活動を失うことなくDNAテンプレートを変性させるために必要な高温に耐えることができます。

これが重要な違いを要約するテーブルです。

|機能| PCR DNAポリメラーゼ(例:Taq)|細胞DNAポリメラーゼ|

| --------------------- | ------------------------------ | -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| 熱安定性 |高く、95°Cに耐えることができます低、高温での変性|

| ソース |好熱性細菌|真核生物/原核生物|

| PCR で使用 |はい|いいえ|

要約すると、TAQポリメラーゼの熱安定性は、PCRの過酷な条件で機能し、細胞DNAポリメラーゼと区別できる重要な特徴です。

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