これが故障です：
* クローニングは、生物の遺伝的に同一のコピーを作成することを目的としています。 これは、クローンが元の生物と同じDNAを持つ必要があることを意味します。
* 核はDNAを保持します。 したがって、クローンを作成するには、元の生物からのDNAを別の細胞に移す必要があります。
* 核はセルから除去できます。 Enucleationと呼ばれるこのプロセスは、独自のDNAのない細胞を残します。
* 目的のDNAを含む新しい核を挿入できます。 この核は、クローン化される生物の体細胞（非耐性）細胞から採取することができます。
* 除核細胞を刺激して胚に発達させることができます。 この胚は、ドナー核からDNAを運ぶため、元の生物の遺伝的コピーを作成します。
したがって、クローン実験のために、細胞の核を除去することができます：
1.クローンを作成するために転送する必要がある遺伝物質が含まれています。
2。核形成により、目的のDNAを含む新しい核の挿入が可能になります。
次のことに注意することが重要です：
*クローニングは、倫理的な考慮事項を備えた複雑なプロセスです。
*クローニングの成功率はまだ比較的低いです。
*クローン化された生物の健康と寿命はさまざまです。
核の除去は、クローンプロセスの重要なステップであり、遺伝物質の移動と遺伝的に同一のコピーの作成を可能にします。
