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DNA分子転写がどこから始まり、それが終了するかを決定するものは何ですか?

DNA分子の転写の開始点とエンドポイントは、プロモーターと呼ばれる特定の配列によって決定されます およびターミネーター 、 それぞれ。

これが故障です:

1。プロモーター:

* 場所: DNA上の遺伝子のコーディング配列を上流(前)に配置します。

* 関数: DNAをRNAに転写する酵素であるRNAポリメラーゼの認識部位として機能します。

* 重要な要素:

* Tata Box: RNAポリメラーゼを正しく配置するのに役立つDNA(TATAAT)の保存された配列。

* その他の調節シーケンス: これらは、転写の効率とタイミングに変化し、影響を与える可能性があります。

* メカニズム: RNAポリメラーゼはプロモーターに結合し、DNAを解き、転写を開始します。

2。ターミネーター:

* 場所: DNA上の遺伝子のコーディング配列を下流(後)に配置します。

* 関数: RNAポリメラーゼを通知して、転写を停止します。

* タイプ:

* rho依存性ターミネーター: RNAに結合し、RNAポリメラーゼが解離するためにRhoと呼ばれるタンパク質が必要です。

* rhoに依存しないターミネーター: RNA転写産物にヘアピン構造を形成する特定のDNA配列があります。この構造により、RNAポリメラーゼが失速し、放出されます。

* メカニズム: ターミネーターに遭遇すると、RNAポリメラーゼはDNAから剥離し、新しく合成されたRNA転写産物を放出します。

重要な注意:

*プロモーターとターミネーターシーケンスは各遺伝子に固有であり、正しいDNAセグメントのみがRNAに転写されるようにします。

*これらの配列は、遺伝子発現を調節するために重要であり、細胞がそのニーズに基づいてタンパク質の産生を制御できるようにします。

これらの特定の配列を認識することにより、RNAポリメラーゼは転写の開始と終了を正確に制御し、必要な遺伝情報のみがRNAに転写されるようにします。

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