1。エンドサイトーシス：
* 食作用： このプロセスには、細菌、ウイルス、細胞の破片などの大きな粒子の飲み込みが含まれます。細胞膜は外側に伸び、粒子を囲む擬似体を形成し、最終的にそれをファゴソームと呼ばれる膜結合小胞内に囲みます。このファゴソームは、リソソームと融合し、そこでは飲み込まれた材料が分解されます。
* ピノサイトーシス： このプロセスには、流体と溶存分子の取り込みが含まれます。細胞膜は陥入し、小さな小胞を形成して、つまんで細胞質に流体を運びます。
* 受容体媒介エンドサイトーシス： この非常に特異的なプロセスは、細胞表面の受容体タンパク質を使用して、ホルモンやコレステロールなどの特定の分子（リガンド）に結合します。結合したら、受容体は一緒にクラスター化し、膜が陥り、コーティングされたピットを形成します。その後、このピットはつまんで、結合したリガンドをセルに運ぶ小胞を形成します。
2。アクティブトランスポート：
*いくつかの大きな分子は、タンパク質ポンプを介して細胞に入ることができます これは、エネルギー（通常はATPから）を使用して、分子を濃度勾配に対して動かします。このプロセスには、標的分子を認識して結合する特定のトランスポータータンパク質が必要です。
重要な考慮事項：
* サイズと充電： 分子のサイズと電荷は、その侵入において重要な役割を果たします。小さく、充電されていない分子は、細胞膜を介して拡散することがありますが、通常、荷電分子が積極的に積極的な輸送メカニズムを必要とします。
* 細胞タイプ： さまざまな細胞タイプには、大きな分子を輸送するためのさまざまなメカニズムがあります。免疫細胞のような一部の細胞は食作用に非常に特化していますが、他の細胞は上皮細胞のように栄養吸収のために受容体を介したエンドサイトーシスに大きく依存しています。
* 特異性： 多くの輸送メカニズムは非常に特異的であり、目的の分子のみが細胞に入ることを保証します。この特異性は、特定の分子を認識して結合する受容体タンパク質と輸送タンパク質によって媒介されます。
例：
*コレステロールは、受容体を介したエンドサイトーシスを介して細胞に入ります。
*グルコースは、促進された拡散を介して細胞に入ります。これは、タンパク質チャネルによって助けられたパッシブ輸送の一種です。
*抗体のような大きなタンパク質は、特にマクロピノサイトーシスと呼ばれるプロセスによって、エンドサイトーシスを使用して細胞によって取り上げることができます。
細胞への大きな分子の侵入に関与するさまざまなプロセスを理解することは、細胞機能、栄養摂取、および免疫応答やシグナル伝達などのさまざまな細胞プロセスを理解するために不可欠です。
