生物学における一般的な実験室技術：
顕微鏡：
* 光学顕微鏡： 可視光を使用して顕微鏡下で標本を観察します。さまざまなタイプには、化合物、ステレオ、および位相コントラスト顕微鏡が含まれます。
* 蛍光顕微鏡： 蛍光色素を使用して、サンプル内の特定の構造または分子を強調します。
* 電子顕微鏡： 電子ビームを使用して、非常に小さな構造の高解像度画像を作成します。これには、透過型電子顕微鏡（TEM）および走査型電子顕微鏡（SEM）が含まれます。
分子生物学技術：
* DNA抽出と精製： 細胞または組織サンプルからDNAを分離します。
* PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）： 分析またはクローニングのための特定のDNA配列を増幅します。
* ゲル電気泳動： サイズと電荷に基づいて、DNA、RNA、またはタンパク質を分離します。
* DNAシーケンス： DNA分子のヌクレオチドの順序を決定します。
* クローニング： 遺伝子または他のDNA配列の同一のコピーを作成します。
* 制限酵素消化： 酵素を使用した特定の配列でDNAを切断します。
* ligations： DNAフラグメントを結合します。
* ブロッティングテクニック： 分析のためにDNA、RNA、またはタンパク質を膜に移します。例には、南部、北部、ウエスタンブロッティングが含まれます。
細胞生物学技術：
* 細胞培養： 自然の生息地以外の制御された環境で細胞を栽培および維持します。
* フローサイトメトリー： サイズ、形状、タンパク質の発現などの特定の特性について、細胞を個別に分析します。
* 免疫蛍光： 抗体を使用して、細胞内の特定のタンパク質を標識および視覚化します。
* 免疫組織化学： 免疫蛍光に似ていますが、組織サンプルで行われます。
* マイクロマニピュレーション： 細胞を操作および研究するために細かい器具を使用します。
生化学技術：
* 分光測光法： 分子を定量化するための溶液を介した光の吸光度または透過率を測定します。
* クロマトグラフィ： 物理的および化学的特性に基づいて分子の混合物を分離します。
* 酵素アッセイ： 特定の酵素の活性の測定。
* タンパク質精製： 複雑な混合物から特定のタンパク質を分離および精製する。
その他の手法：
* 動物モデル： 動物を使用して生物学的プロセスと病気を研究します。
* 統計とデータ分析： 実験データの分析と解釈。
* バイオインフォマティクス： コンピューターツールを使用して、生物学的データを分析および解釈します。
これは網羅的なリストではありませんが、生物学で使用されるいくつかの一般的な実験室技術の適切な概要を提供します。使用される特定の手法は、調査されている研究の質問に依存します。
