プロセス：
1。巻き戻し： DNAの二重らせんは、ヘリカーゼのような酵素の助けを借りて、塩基対の間の水素結合を破壊します。これにより、2つのストランドが分離する「複製フォーク」が作成されます。
2。プライマー結合： プライマーと呼ばれる短いRNAは、巻き戻されていないDNA鎖に付着します。このプライマーは、DNAポリメラーゼの出発点として機能します。
3。伸び： ヌクレオチドを加える酵素であるDNAポリメラーゼは、元の鎖をテンプレートとして使用して新しいDNA鎖の構築を開始します。既存の鎖を読み取り、新しい鎖に相補的なヌクレオチドを追加します。
4。リーディングおよび遅延ストランド： DNAポリメラーゼは一方向（5 'から3'）にヌクレオチドを追加できるため、新しい鎖は、片側の岡崎フラグメントと呼ばれる断片に組み込まれています（鎖）。反対側（先頭鎖）は継続的に構築されています。
5。リガーゼ： DNAリガーゼと呼ばれる酵素がこれらのフラグメントを結合し、DNAの連続鎖を作成します。
6。校正： DNAポリメラーゼには校正機能があり、エラーをチェックし、正確な複製を確保するためにそれらを修正します。
なぜそれが重要なのですか？
* 細胞分裂： 複製により、各娘細胞がDNAを完全に補完することを保証し、成長と発達中に遺伝情報を保存します。
* 修理： DNA複製は、DNA修復メカニズムにおいて重要な役割を果たし、細胞が元のDNA配列の損傷またはエラーを修正できるようにします。
* 継承： DNA複製の精度は、ある世代から次の世代への遺伝情報の伝播を保証します。
単純化された類推：
DNAをレシピの本として想像してください。セルが分割しようとしているときは、各娘のセルに完全な一連の指示があるように、このレシピ本のコピーを作成する必要があります。 DNA複製は、このコピーを作成するプロセスです。
全体として、DNA複製は、生命の基本的な遺伝情報の精度と連続性を保証する非常に複雑で必須のプロセスです。
