その理由は次のとおりです。
* 性染色体： これらは、個人の性別を決定する染色体です。雌には2つのX染色体（XX）があり、男性には1つのXと1つのY染色体（XY）があります。
* 性関連遺伝子： これらの遺伝子は、XまたはY染色体上にあります。これらの染色体は性決定に関与しているため、これらの遺伝子によって制御される特性はしばしば性別に関連しています。
性連携特性の例：
* 赤緑色の色覚異常： この状態は、X染色体上の劣性遺伝子によって引き起こされます。
* 血友病： この血液凝固障害は、X染色体上の劣性遺伝子によっても引き起こされます。
* Duchenne筋ジストロフィー： この筋肉を吸う病気は、X染色体上の劣性遺伝子によって引き起こされます。
* sry遺伝子： Y染色体上のこの遺伝子は、男性の特性の発達を引き起こす原因です。
重要な注意： 男性にはX染色体が1つしかないため、女性よりも性別に関連する劣性特性を継承する可能性が高くなります。これは、女性が2つのX染色体を持っているため、1つのX染色体に支配的な対立遺伝子を持つために、他の劣性対立遺伝子を補うことができるためです。
