プロセスの内訳は次のとおりです。
1。巻き戻しと分離：
* DNAの二重らせんが巻き戻し、2つの鎖に分離します。これは、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって行われます これにより、塩基対間の水素結合が壊れます。
2。プライマー結合：
* A プライマーと呼ばれる短いRNA 各ストランドに結合します。これは、DNAポリメラーゼの出発点として機能します。
3。伸び：
*酵素 DNAポリメラーゼ ヌクレオチドを新しい鎖に加え、それらをテンプレート鎖の相補的なベースに一致させます（Tで、GでC）。
*新しいストランドは、5 'から3'の方向に構築されています。これは、ヌクレオチドが成長鎖の3 '端に追加されることを意味します。
* 1つの鎖（先頭鎖）は連続的に合成され、もう1つの鎖（遅れた鎖）は okazaki断片と呼ばれる短い断片で合成されます。 。
4。フラグメントの結合：
*遅れた鎖では、岡崎フラグメントが酵素 DNAリガーゼによって結合されます。 。
5。校正：
* DNAポリメラーゼには、複製中にエラーをチェックして修正する校正機能があります。
結果： 2つの同一のDNA分子が生成され、それぞれに1つの元の鎖と1つの新しく合成された鎖が含まれています。
このプロセスにより、各娘細胞が遺伝物質の完全かつ正確なコピーを受け取ることが保証されます。
DNA複製に関与する重要な酵素：
* ヘリカーゼ： DNA二重らせんを解き放ちます。
* DNAポリメラーゼ： 新しいDNA鎖を合成します。
* Primase： RNAプライマーを合成します。
* DNAリガーゼ： 岡崎の断片に一緒に参加します。
* トポイソメラーゼ： DNAヘリックスを解き放つことによって引き起こされる緊張を和らげます。
