1。 体性組換え：
- B細胞受容体（BCR）の可変領域をコードする遺伝子は、重鎖の複数のセグメント（v、d、j）、および（v、j）が軽鎖の場合（v、j）に配置されています。
-B細胞の発達中、これらのセグメントは体細胞組換えと呼ばれるプロセスを通じてランダムに再結合されます 。
- このプロセスは、何百万ものユニークな組み合わせを作成し、潜在的な抗原結合部位の巨大なレパートリーを生成します。
2。接合部の多様性：
- 組換え中、ヌクレオチドは、V、D、およびJセグメントの間の接合部で添加または削除できます。
- このプロセス、接合の多様性として知られています 、BCR結合部位の変動性をさらに増加させます。
3。体細胞の過変量：
- B細胞が特定の抗原に遭遇すると、体細胞性炎症と呼ばれるプロセスが得られます その抗体遺伝子。
- このプロセスは、BCRの可変領域に変異を導入し、わずかに異なる抗原結合特性を持つB細胞のプールを作成します。
- これにより、抗体反応を微調整して、特定の抗原を一致させ、より高い親和性のB細胞を選択できます。
4。クラススイッチの再結合：
- 抗原の多様性に直接貢献していないが、クラススイッチの組換えにより、B細胞は異なるエフェクター機能を備えたさまざまなタイプの抗体（IgG、IgA、IgMなど）を生成することができます。
- これにより、免疫系はさまざまな種類の病原体や脅威に対する反応を調整できます。
5。対立遺伝子除外：
- 各B細胞は、免疫グロブリン遺伝子の2つの対立遺伝子のうち1つのみを発現します。これにより、各B細胞が一意のBCRを生成し、特定の抗原に応答することが保証されます。
要約：
これらのメカニズム、特に体細胞組換えと体細胞の過変量の組み合わせは、抗原の膨大な配列を認識する可能性を秘めた、非常に多様なB細胞のプールを作成します。この多様性により、免疫系は幅広い病原体と脅威に適応して対応できます。
