方法は次のとおりです。
* 疾患感受性の理解： 個々のゲノムを参照ゲノムと比較することにより、科学者は特定の疾患のリスクを高める遺伝的変異を特定できます。これにより、予防策と早期介入が可能になります。
* テーラード治療： 個人の遺伝子構造を知ることは、医師が特定の病気の最も効果的な治療オプションを選択するのに役立ちます。これは、化学療法レジメンが特定の遺伝的変異に合わせて調整できる癌にとって非常に重要です。
* 医薬品開発： 疾患の遺伝的基礎を理解することにより、研究者は特定の遺伝的経路を標的とする薬を開発し、有効性を改善し、副作用を減らすことができます。
人間のゲノムシーケンスは、人間の健康を改善し、ヘルスケアに関連する社会問題に対処するための強力なツールです。
