1。プロモーター：
* コアプロモーター： RNAポリメラーゼIIが転写を結合して開始するために必要な最小限の配列。通常、TATAボックスとイニシエーター要素が含まれます。
* 近位プロモーター要素： コアプロモーターの上流に位置し、転写開始の効率に影響を与えます。例には、CAATボックスとGCボックスが含まれます。
2。エンハンサー：
* 遠位調節要素： これらの配列は、イントロンや他の遺伝子でさえ、調節する遺伝子から数千の塩基対離れたものを配置できます。
* モジュラー： エンハンサーは、異なる組み合わせで組み立てて、遺伝子発現を微調整できます。
* 組織特異的： 特定のエンハンサーは、特定の細胞タイプでのみアクティブであり、細胞の分化と専門化に貢献しています。
3。サイレンサー：
* 負の調節要素： それらは、転写を阻害するリプレッサータンパク質を結合します。
* コンテキスト依存： それらの活動は、他の規制要素や環境要因の影響を受ける可能性があります。
4。絶縁体：
* 境界要素： それらは、エンハンサーまたはサイレンサーから隣接する遺伝子への調節信号の拡散を防ぎます。
* ドメイン組織： 絶縁体はクロマチンの区画化に寄与し、調節要素が標的遺伝子のみに影響することを保証します。
5。 CPG島：
* cpg dinucleotidesで濃縮された領域： それらはしばしばプロモーターに見られ、メチル化の対象となります。
* メチル化による調節： CPG島のメチル化は遺伝子の発現を沈黙させることができますが、脱メチル化は転写を活性化できます。
6。ポリアデニル化信号（PA）：
* 転写の終わりを示すシーケンス： それらは、前mRNAが切断され、ポリデニル化されている部位をマークします。
* 転写後コントロール： PAS配列は、mRNAの安定性と翻訳に影響します。
7。イントロンスプライシング要素：
スプライシングを調節するイントロン内の * シーケンス： それらは、前mRNAからのイントロンの除去に影響を与えます。
* 代替スプライシング： これらの元素は、単一の遺伝子からの複数のタンパク質アイソフォームの産生に寄与します。
8。 microRNAターゲットサイト：
microRNAによって認識されるmRNAのシーケンス： miRNAは標的部位にバインドし、翻訳を抑制するか、mRNAの分解を促進できます。
* 転写後遺伝子サイレンシング： miRNAは、発達、細胞分化、および疾患中に遺伝子発現を調節する上で重要な役割を果たします。
これらは、真核細胞の遺伝子調節に関与する重要なDNA配列のほんの一部です。これらのシーケンスの調節タンパク質との複雑な相互作用は、細胞が多様な環境の手がかりに応答し、細胞の恒常性を維持できる複雑で動的な調節ネットワークを作成します。
