1。代替スプライシング： これは、mRNAの多様性の原因となる主要なメカニズムです。これには、前mRNA転写産物からの異なるエクソン（コーディング領域）の選択的包有物または除外が含まれます。これにより、単一の遺伝子が異なる機能を備えた複数のタンパク質アイソフォームを生成することができます。
2。代替プロモーター： 一部の遺伝子には、転写を開始する領域、複数のプロモーターがあります。異なるプロモーターを使用すると、mRNAの異なる5 '末端が生じる可能性があり、潜在的に異なる調節要素または翻訳開始部位を持つ代替転写産物につながります。
3。代替ポリデニル化： mRNA転写産物の3 '末端は異なる方法で処理でき、異なるポリ（a）尾の長さまたは異なる3' UTRにさえもなります。これは、mRNAの安定性、翻訳効率、および局在に影響を与える可能性があります。
4。 RNA編集： このプロセスには、転写後のRNA配列の化学的修飾が含まれます。編集はmRNAのコーディングシーケンスを変更し、代替タンパク質アイソフォームにつながる可能性があります。
5。転写調節： 異なる細胞タイプと発達段階は、異なるパターンの遺伝子発現を示すことができ、特定のmRNA転写産物の豊富さに変動します。
6。転写後の修正： メチル化、アセチル化、リン酸化などの修飾は、mRNAの安定性、翻訳効率、および局在化に影響を与え、mRNA転写産物の多様性に寄与します。
7。非コードRNA： タンパク質に直接翻訳されていませんが、非コーディングRNA（NCRNA）は、mRNAの安定性、翻訳、スプライシングに影響を与えるなど、遺伝子調節に重要な役割を果たします。それらは、間接的にmRNA転写産物の多様性に貢献することができます。
要約： ヒトゲノムは、限られた数の遺伝子からmRNAの多様なプールを生成するのに非常に効率的です。代替のスプライシングから転写後の修飾まで、これらのメカニズムは、ヒト細胞および組織の複雑さに寄与する転写産物の膨大なレパートリーの生成を可能にします。
