T4セル内で発生することは次のとおりです。
1。アクティベーション：
* 抗原提示： T4細胞は、マクロファージ、樹状細胞、B細胞などの抗原提示細胞（APC）によって活性化されます。これらのAPCは病原体を飲み込み、MHCクラスII分子を使用して表面にタンパク質（抗原）の断片を提示します。
* 認識： T4細胞のT細胞受容体（TCR）は、抗原MHC複合体を認識します。
* 共刺激： 完全な活性化のために、T4細胞は、CD80やCD86などのAPC上の共刺激分子から信号も受信する必要があります。これにより、T4細胞が無害な抗原によって活性化されないことが保証されます。
2。分化：
*アクティブ化されると、T4細胞は異なるサブタイプに分化し、それぞれに特定の役割があります。
* tヘルパー1（Th1）細胞： これらの細胞は、インターフェロンガンマ（IFN-γ）や腫瘍壊死因子α（TNF-α）などのサイトカイン（シグナル伝達分子）を産生します。それらは、マクロファージを活性化して細胞内病原体を殺し、細胞媒介免疫を促進するのに役立ちます。
* Tヘルパー2（TH2）細胞： これらの細胞は、インターロイキン-4（IL-4）、IL-5、IL-13などのサイトカインを産生します。彼らはB細胞を活性化して抗体を産生し、体液性免疫を促進し、細胞外病原体と闘います。
* tヘルパー17（Th17）細胞： これらの細胞は、IL-17やIL-22などのサイトカインを産生します。彼らは粘膜表面での感染症と戦うために好中球やその他の炎症細胞を募集します。
* t濾胞ヘルパー（TFH）細胞： これらの細胞は、胚中心のB細胞が血漿細胞に分化し、高親和性抗体を産生するのに役立ちます。
3。エフェクター機能：
*一度分化すると、T4細胞は他の免疫細胞に影響を与えるサイトカインを分泌します。
* マクロファージの活性化： TH1細胞のIFN-γはマクロファージを活性化して細胞内病原体を殺します。
* B細胞の活性化： Th2細胞からのIL-4は、B細胞分化と抗体産生を促進します。
* 炎症： TH17細胞のIL-17は、好中球やその他の炎症細胞を感染部位に補充します。
* 抗体産生： TFH細胞は、胚中心のB細胞と相互作用し、抗体産生と親和性成熟を促進します。
4。メモリ：
*いくつかの活性化されたT4細胞は、メモリ細胞に分化します。これらの細胞は長期間生存し、同じ抗原への再暴露に迅速に反応し、長期にわたる免疫を提供します。
要約すると、T4細胞は適応免疫応答の重要なプレーヤーです。彼らは特定の抗原を認識し、特殊なサブタイプに分化し、免疫応答を調整して病原体を排除し、長期にわたる免疫を確立するサイトカインを分泌します。
