1。ウイルス侵攻：
* 添付ファイル： タンパク質コート（CapSID）と遺伝物質（DNAまたはRNA）を備えたウイルスは、互換性のある宿主細胞に遭遇します。細胞の表面の特定の受容体に結合します。
* エントリ： ウイルスは、そのタイプに応じて、細胞膜と融合するか、エンドサイトーシスを介して入り込むか、その遺伝物質を直接注入することがあります。
2。セルの機械のハイジャック：
* 複製： 中に入ると、ウイルスは宿主細胞の機械（リボソーム、酵素など）を使用して、独自の遺伝物質を再現します。
* タンパク質合成： ウイルスDNAまたはRNAは、細胞にウイルスタンパク質を生成するように指示します。ウイルスタンパク質は、新しいカプシドやその他の成分を形成します。
3。アセンブリとリリース：
* アセンブリ： 新しいウイルス成分は、新しいウイルス粒子に自己組織化されます。
* リリース： 新しく形成されたウイルスは細胞から放出されます。これは、次のように発生する可能性があります。
* 溶解： 細胞は爆発し、多くのウイルスを放出します（多くの場合、細胞死を引き起こします）。
* 出芽： ウイルスは細胞膜から芽を出し、封筒を取得します。これは、細胞の損傷が少なくなる可能性があり、それが生き残り、より多くのウイルスを生成し続けることができます。
なぜ「ウイルス工場」？：
* ウイルスには独自の機械がありません。 生存と複製のために、宿主セルのリソースに完全に依存しています。
* ウイルスの目標は、繁殖することです。 これは、可能な限り多くのコピーを作成し、新しいウイルスの「工場」につながることを意味します。
重要なポイント：
* すべてのウイルスが等しく有害であるわけではありません。 軽度の感染症を引き起こすものもあれば、致命的なものもあります。
* 免疫系はウイルス感染症と戦うことができます。 白血球は、感染した細胞を破壊し、ウイルスを中和する抗体を産生する可能性があります。
* ウイルスは進化する可能性があります。 これは、それらが薬物により耐性があり、人間にとってより危険になる可能性があるため、重大な懸念事項です。
結論： ウイルスは、従来の意味でのセルが「工場」になることを強制しません。セルの内部プロセスを制御し、機械を使用してそれ自体を複製し、広げます。 このハイジャックは、宿主の細胞死、病気、さらには長期的な結果につながる可能性があります。
