* ターゲット識別： 科学者は、すでに薬物開発の潜在的な標的として特定のタンパク質を特定しています。
* ライブラリスクリーニング： 科学者は、標的タンパク質に結合する小分子を探しています。これには通常、数千または数百万の小分子のライブラリのスクリーニングが含まれます。
* ハイスループット： このような大きなライブラリをスクリーニングするために、科学者は自動化された技術を使用して、各分子のタンパク質に結合する能力を迅速にテストします。
* アッセイ開発： 科学者は、各分子のタンパク質への結合親和性を測定するために、特定のアッセイ（実験）を開発する必要があります。これは、次のような方法を使用して実行できます。
* elisa（酵素結合免疫吸着アッセイ）： この方法では、抗体を使用してタンパク質と結合分子を検出します。
* 蛍光偏光： この方法は、分子がタンパク質に結合するときの蛍光光の偏光の変化を測定します。
* 表面プラズモン共鳴（SPR）： この手法は、分子の結合動態をリアルタイムでタンパク質に測定します。
要約： 科学者は、高スループットスクリーニングアプローチを使用して、特定のタンパク質に結合する小分子を特定しています。これは、疾患に関与するタンパク質の活性を調節できる化合物を見つけることが目標である創薬の一般的な戦略です。
