1。 G1位相（ギャップ1）：
* 栄養素の剥離： G1の間、細胞は成長してDNA複製の準備に適切な栄養素を必要とします。栄養素が不足している場合、細胞はG0と呼ばれる静止状態に入り、一般的な代謝を止めます。
* ストレス応答： 環境ストレス（例えば、低酸素症、酸化ストレス）は、代謝を抑制し、G1で細胞周期停止を誘導するシグナル伝達経路を引き起こす可能性があります。
2。 Sフェーズ（合成）：
* DNA複製ストレス： Sフェーズには、非常にエネルギーを促進するプロセスであるDNA複製が含まれます。 DNAの複製がエラーに遭遇したり、停止したりすると、細胞は代謝を一時的に阻害して修復を可能にするチェックポイントを活性化する可能性があります。
3。 G2位相（ギャップ2）：
* チェックポイントのアクティブ化： G2は、適切なDNA複製を確保し、有糸分裂の準備をするための重要な段階です。 DNA損傷またはその他のエラーによるチェックポイントの活性化は、代謝を遅くして修復または細胞周期の停止を可能にする可能性があります。
4。 M相（有糸分裂）：
* エネルギー需要： 有糸分裂には、染色体分離や細胞骨格再編成などのプロセスにかなりの量のATPが必要です。細胞は、これらの重要な機能のATP産生を優先し、他の代謝活動の一時的な減少につながる可能性があります。
5。 cytokinesis：
* 代謝シフト： 細胞質の分割である細胞質分裂には、細胞構造と資源分布に大きな変化が含まれます。このシフトは、代謝経路を変化させ、一般的な代謝を潜在的に阻害する可能性があります。
全体：
細胞周期は厳しく調節されており、その相はさまざまな方法で一般的な代謝に影響を与える可能性があります。 DNA複製中のストレス、栄養不足、およびエラーは、チェックポイントの活性化につながり、代謝を遅くして修復または細胞周期の停止を可能にします。 さらに、S相や有糸分裂などの特定のフェーズの高エネルギー需要は、これらのプロセスのエネルギー生産を優先し、他の代謝活動に潜在的に影響を与える可能性があります。
これらは一般的な原則であり、各フェーズの特定の代謝変化は、細胞型と特定の状況によって異なる場合があることに注意することが重要です。
