1。サンプル収集：
* 血： 最も一般的なソースは、白血球（リンパ球）として簡単に培養されます。
* 羊水： 染色体異常の出生前試験で使用されます。
* 絨毛膜絨毛： 胎盤から得られた別の出生前の源。
2。細胞培養：
*収集された細胞は、ラボ環境で成長して、その数を増やします。これにより、十分なセルを分析できます。
3。細胞同期：
*細胞は、細胞周期を同期する化学物質で処理し、すべての染色体が最も凝縮されているのと同じ段階（中期）であることを保証します。
4。収穫と染色：
*細胞を採取し、治療して細胞膜を開き、染色体を放出します。
*染色体は、特定の領域に結合する特別な染料で染色され、各染色体に固有のバンディングパターンを作成します。これにより、個々の染色体の識別が可能になります。
5。中期拡散準備：
*染色された染色体は、顕微鏡スライドに慎重に配置されており、それらが広がり、重複しないようにします。
6。顕微鏡分析：
*スライドは顕微鏡の下で表示され、染色体の画像がキャプチャされます。
7。核型構造：
*画像はサイズとバンディングパターンによって配置され、核型になります。
*染色体はサイズとバンディングパターンに基づいてペアになっているため、人間の23ペア（合計46）の完全なセットが得られます。
*核型は通常、最大から最小の染色体まで順番に表示されます。
核型の分析：
*生物学者は核型を分析します。
*行方不明、余分な、または再配置された染色体などの染色体異常（例：ダウン症候群、ターナー症候群）を特定します。
*個人の性別を決定します（女性の場合はxx、男性はxy）。
*遺伝的特性の継承を研究します。
重要な注意： このプロセスには、使用される特定の方法に応じて、多くの場合数日から1週間かかります。
