主要な要因の内訳は次のとおりです。
1。信号シーケンス：
* 場所： 通常、タンパク質のN末端（開始）に位置します。
* 構成： 6〜12個の疎水性アミノ酸で構成されています。
* 関数： 信号認識粒子（SRP）と呼ばれる複合体に認識して結合します 。
2。信号認識粒子（SRP）：
* 構造： タンパク質とRNAの複合体。
* 関数： 信号配列に結合し、一時的にタンパク質翻訳を一時停止します。次に、リボソーム-MRNAナスセントポリペプチド複合体をER膜に護衛します。
3。 ER膜：
* ドッキング： SRP-リボソーム-MRNA複合体は、ER膜上のタンパク質受容体と相互作用します。
* 転座チャネル： 複合体は、ER膜にタンパク質チャネル（トランスコン）を備えたドッキングをします。
4。タンパク質転座：
* 信号切断： タンパク質がトランスロコンを通過すると、信号配列は通常、シグナルペプチダーゼによって切断されます。
* 折りたたみと変更： ERの内部では、タンパク質はその正しい3次元構造に折り畳まれ、さらなる修飾（例えば、グリコシル化、ジスルフィド結合形成）を受ける可能性があります。
5。 ER固有のソート信号：
* 追加の信号： 特定のERコンパートメント（たとえば、ゴルジ装置など）に向けた一部のタンパク質には、最終目的地を決定する追加の選別信号が含まれています。
要約すると、タンパク質はERを介して輸送されます：
*それらは、それらをER膜に向ける信号配列を持っています。
*信号配列はSRPに結合し、タンパク質をERトランスロコンに導きます。
*タンパク質は、トランスロコンチャネルを介してERルーメンに移行します。
すべてのタンパク質がERを介して輸送されるわけではないことに注意することが重要です。細胞質に残っているタンパク質は、シグナル配列を欠いており、遊離リボソームによって合成されます。
