手法：
顕微鏡：
* 光学顕微鏡（LM）： 可視光を使用してサンプルを照らし、比較的低い倍率と解像度を提供します。さまざまなテクニックには次のものがあります。
* 明るいフィールド顕微鏡： シンプルで一般的な、送信された光を使用します。
* 位相対照顕微鏡： 屈折率の違いを活用することにより、コントラストを強化します。
* 微分干渉コントラスト（DIC）顕微鏡： 偏光を操作することにより、3Dのような画像を作成します。
* 蛍光顕微鏡： 蛍光色素を使用して特定の構造を標識し、特定の分子またはオルガネラの視覚化を可能にします。
* 電子顕微鏡（EM）： 光の代わりに電子を使用し、はるかに高い解像度と倍率を提供します。タイプは次のとおりです。
* 透過電子顕微鏡（TEM）： 電子はサンプルを通過し、2D画像を作成します。
* 走査型電子顕微鏡（SEM）： 電子はサンプル表面をスキャンして、3D画像を作成します。
* Cryo-Electron顕微鏡（Cryo-EM）： サンプルは凍結され、低温で画像化されているため、自然状態の生体分子の視覚化が可能になります。
生化学技術：
* 細胞分画： サイズ、密度、および/または電荷に基づいて、細胞を構成成分（オルガネラ、タンパク質など）に分けます（オルガネラ、タンパク質など）。
* 遠心分離： 遠心力を使用して、さまざまなサイズと密度の粒子を分離します。
* クロマトグラフィ： 物理的および化学的特性に基づいて分子を分離します。
* 電気泳動： 電荷とサイズに基づいて分子を分離します。
* 分光法： 光と分子との相互作用を分析して、異なる物質を識別および定量化します。
分子技術：
* DNAシーケンス： DNAのヌクレオチドの順序を決定し、遺伝子の発現と機能に関する情報を提供します。
* RNAシーケンス： 細胞内の異なるRNA転写産物の存在量を決定し、遺伝子発現に関する洞察を提供します。
* タンパク質シーケンス： タンパク質のアミノ酸配列を決定し、その構造と機能に関する情報を提供します。
* マイクロアレイ分析： DNAプローブを使用して、数千の遺伝子の発現を同時に測定します。
* CRISPR-CAS9： ゲノムの標的化を可能にする強力な遺伝子編集ツール。
その他の手法：
* 免疫蛍光顕微鏡： 蛍光色素で標識された抗体を使用して、特定のタンパク質または構造を視覚化します。
* 免疫組織化学： 抗体を使用して、組織の特定のタンパク質を検出します。
* フローサイトメトリー： レーザーと蛍光色素を使用して、その特性に基づいて細胞を分析および並べ替えます。
* ライブセルイメージング： 生細胞の動的プロセスの研究を可能にします。
* コンピューターモデリング： セルとその成分の仮想表現を作成し、複雑な生物学的プロセスのシミュレーションを可能にします。
これらの手法は、細胞の構造と機能の包括的な理解を提供するために、多くの場合組み合わせて使用されます。 テクニックの選択は、尋ねられる特定の質問と求められる情報の種類に依存します。
