1。 5 'キャッピング：
*修飾されたグアニンヌクレオチド（7-メチルグアノシン）で構成される5 'キャップは、一次転写産物の5'末端に加えられます。
*このキャップは、mRNAを分解から保護し、翻訳の開始を助け、核からのmRNA輸送の補助に役立ちます。
2。 3 'ポリアデニル化：
*一連のアデニンヌクレオチドであるポリ（a）尾が、一次転写産物の3 '端に加えられます。
*この尾は、mRNAを分解から保護し、翻訳の終了に役立ち、核からのmRNA輸送の補助に役立ちます。
3。スプライシング：
*イントロンと呼ばれる非コーディング領域は、一次転写産物から除去されます。
*エクソンと呼ばれる残りのコーディング領域は、成熟したmRNA配列を形成するために一緒にスプライスされます。
*このプロセスは、単一の遺伝子から異なるタンパク質アイソフォームを生成するために重要です。
4。 RNA編集：
*場合によっては、mRNAのヌクレオチド配列を転写後に変化させることができます。
*これには、個々の塩基の変更またはヌクレオチドの挿入または削除が含まれます。
* RNA編集は、mRNAによってコードされたタンパク質配列を変更したり、mRNAの安定性または局在を変更したりする可能性があります。
5。核輸出：
*成熟したmRNAは、核細孔を介して核から輸送されます。
*この輸送は、5 'キャップ、ポリ（a）尾、およびmRNA内の特定の配列に結合するタンパク質によって調節されます。
6。翻訳：
*細胞質に入ると、成熟したmRNAはリボソームによってタンパク質に翻訳できます。
これらの処理手順は、mRNAが安定し、正しく翻訳され、細胞で効果的に機能できるようにするために不可欠です。
これらの処理ステップは、特定のmRNAと問題の生物によって異なる場合があることに注意することが重要です。たとえば、一部のmRNAは代替のスプライシングを受けます。これにより、異なるタンパク質アイソフォームを同じ遺伝子から生成できます。
