球状細胞症の原因：
* 遺伝性球状細胞症（HS）： RBC膜タンパク質の欠陥を特徴とする遺伝的障害は、脆弱性と球状細胞症の増加につながります。
* 免疫媒介溶血性貧血： 抗体はRBCを攻撃して損傷し、それらを球形にします。
* その他の条件： 球体は、特定の感染症、火傷、および脾臓摘出後にも見られます。
球状細胞の特徴：
* 球形： Biconcaveディスクである通常のRBCとは異なり、球状細胞は丸いです。
* サイズの縮小： 球状細胞は通常のRBCよりも小さくなっています。
* 脆弱性の増加： 球状細胞は破裂しやすくなります。
* 表面積と体積比の減少： これは酸素輸送に影響を与える可能性があります。
臨床的意義：
球状細胞症は次のようにつながる可能性があります
* 溶血性貧血： RBCの早期破壊のため。
* 黄und： ヘモグロビンの故障産物であるビリルビンは、血液に蓄積し、皮膚と目の黄色を引き起こします。
* splenomegaly： 脾臓は、損傷したRBCを除外しようとすると拡大されます。
* 胆石： ビリルビンは胆嚢に胆石を形成することができます。
診断：
球状細胞は、血液塗抹検査を通じて特定できます。これは、その特徴的な球状の形状を明らかにします。 HSの遺伝子検査や自己免疫性溶血性貧血のクームステストなどのさらなる検査は、根本的な原因を決定するために必要な場合があります。
治療：
球状細胞症の治療は、状態の重症度に依存します。含まれる場合があります：
* 輸血： 失われたRBCを置き換えるため。
* 脾臓摘出術： 損傷したRBCを破壊する責任者を除去するため。
* 薬： 自己免疫性溶血性貧血の場合の免疫系を抑制する。
予後：
球状細胞症の予後は、状態の重症度によって異なります。適切な治療で、ほとんどの人は普通の生活を送ることができます。ただし、胆石やプラスチックな危機などの合併症が発生する可能性があります。
