1。転写調節：
* プロモーター： これらは、「オン」スイッチとして作用する遺伝子の上流のDNA配列です。それらは転写因子に結合し、その後、RNAポリメラーゼを補充して転写を開始します。
* エンハンサー： これらは、遺伝子から遠く離れた場所に配置できるDNA配列であり、転写速度を高めることができます。
* サイレンサー： これらは、転写因子の結合を防ぐことにより遺伝子発現を抑制できるDNA配列です。
* 転写因子： これらは、特定のDNA配列に結合し、転写を活性化または抑制するタンパク質です。それらは、ホルモン、成長因子、環境の手がかりなど、さまざまなシグナルの影響を受ける可能性があります。
* クロマチン構造： DNAが核内でパッケージ化される方法は、遺伝子発現に影響を与える可能性があります。タイトに詰め込まれたDNAは転写因子にはアクセスしにくいものではありませんが、ゆるく詰め込まれたDNAはよりアクセスしやすいです。
2。転写後の調節：
* RNA処理： これには、mRNAの安定性と翻訳を変える可能性のあるスプライシング、キャッピング、およびポリアデニル化が含まれます。
* RNA干渉： 小さなRNA分子は、特定のmRNA分子を標的と分解し、翻訳を防ぐことができます。
* miRNA（microRNA）： これらの短い非コーディングRNAは、mRNAに結合し、翻訳をブロックするか、その分解につながる可能性があります。
3。翻訳規制：
* 開始因子： これらのタンパク質はmRNAに結合し、リボソームのアセンブリを促進します。これは翻訳に不可欠です。
* リボソーム結合部位： mRNA上のこれらの配列は、リボソームがどこに結合して翻訳を開始するかを決定します。
* 翻訳係数： これらのタンパク質は、開始、伸び、または終了の速度に影響を与えることにより、翻訳の効率を調節できます。
4。翻訳後調節：
* タンパク質の折りたたみ： タンパク質の正しい折りたたみは、その機能に不可欠です。誤って折り畳まれたタンパク質は、ターゲットとの相互作用を劣化させたり、妨げたりすることができます。
* タンパク質修正： リン酸化、アセチル化、グリコシル化などの修飾は、タンパク質の活性、安定性、または局在を変える可能性があります。
* タンパク質分解： 不必要なタンパク質または誤って折り畳まれたタンパク質は、プロテアソームのような細胞機械による分解の標的です。
5。環境要因：
* 温度： 温度は、タンパク質の安定性と代謝反応の効率に影響を与える可能性があります。
* 栄養素： 栄養素の入手可能性は、栄養摂取と代謝に関与する遺伝子の発現に影響を与える可能性があります。
* ホルモン： ホルモンは受容体に結合し、遺伝子発現を調節する特定のシグナル伝達経路を活性化できます。
* ストレス： 熱ショックや酸化ストレスなどの環境ストレスは、細胞がストレスに対処するのに役立つ遺伝子の発現を誘導する可能性があります。
要約、 遺伝子発現の調節は、適切な細胞機能を確保するために連携する多数の要因を含む複雑なプロセスです。メカニズムのこの複雑な相互作用により、内部信号と外部信号の両方に応答して、遺伝子発現の正確な制御が可能になります。
