DNA複製に不可欠な材料:
* テンプレートDNA: これは、新しいストランドの青写真として機能する既存のDNA鎖です。
* デオキシリボヌクレオチド三リン酸(DNTP): これらは、デオキシリボース糖、リン酸塩基、およびアデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、およびチミン(T)の4つの窒素塩基の1つで構成されるDNAの構成要素です。
* DNAポリメラーゼ: この酵素は、ベースペアリングルール(tで、cでg)に従って、新しいDNA鎖にDNTPを追加する原因です。
* Primase: この酵素は、DNAポリメラーゼの出発点を提供する短いRNAプライマーを合成します。
* ヘリカーゼ: この酵素はDNA二重らせんを解き放ち、2つの鎖を分離して複製を可能にします。
* 一本鎖結合タンパク質(SSB): これらのタンパク質は、DNAの分離された鎖に結合して、それらが再アンチングされないようにします。
* トポイソメラーゼ: この酵素は、DNAがくつろぐにつれて複製フォークの前に構築されるねじれストレスを緩和します。
* リガーゼ: この酵素は、岡崎フラグメント(遅れた鎖で合成された短いDNAフラグメント)に結合し、連続DNA鎖を作成します。
複製の重要な違い:
* 複製の起源: 真核生物は、各染色体に複数の複製の起源を持ち、より速い複製を可能にします。原核生物には、複製の単一の起源があります。
* 複製フォーク: 真核生物には染色体あたり複数の複製フォークがありますが、原核生物には反対方向に2つの複製フォークが移動します。
* テロメラーゼ: 真核生物にはテロメラーゼがあります。テロメラーゼは、染色体の末端に反復配列を追加して分解を防ぐ酵素を持っています。
基本的なメカニズムは類似していますが、DNA複製に関与する特定の酵素とタンパク質は、真核生物と原核生物の間でわずかに異なる場合があります。ただし、両方のタイプのセルには、この重要なプロセスを実行するために同じ基本材料が必要です。