1。固有の要因：
* 遺伝子プログラミング： 幹細胞自身のDNAには、異なる細胞タイプになるための青写真が含まれています。特定の遺伝子は、分化プロセスを導くためにオンまたはオフになります。
* エピジェネティックな変更： これらは、DNA配列自体を変更せずに遺伝子発現の変化です。メチル化やヒストンアセチル化などの修飾は、転写にアクセスできる遺伝子に影響を与え、最終的に細胞の運命に影響を与えます。
2。外因性因子：
* 成長因子： これらは、細胞の成長と分裂、ならびに分化を刺激するシグナル伝達分子です。例には、線維芽細胞成長因子（FGF）、表皮成長因子（EGF）、および形質転換成長因子ベータ（TGF-beta）が含まれます。
* サイトカイン： これらは、細胞間のメッセンジャーとして作用し、細胞の生存、増殖、および分化を調節するタンパク質です。 例には、インターロイキン（IL）および腫瘍壊死因子（TNF）が含まれます。
* 細胞外マトリックス（ECM）： これは、細胞を囲むタンパク質と炭水化物のネットワークであり、構造的サポートを提供し、シグナル伝達プラットフォームとして機能します。ラミニンやフィブロネクチンなどのECMの成分は、幹細胞の分化に影響を与える可能性があります。
* 細胞間相互作用： 幹細胞と他の細胞間の直接接触は、分化を引き起こす可能性があります。これは、細胞接着分子（CAM）または他のシグナル伝達経路を介して発生する可能性があります。
* 物理的な微小環境： 剛性、形状、次元などの環境の物理的特性は、幹細胞の運命に影響を与える可能性があります。これは機械伝達として知られています。
3。信号の組み合わせ：
幹細胞の分化は、多くの場合、複数のシグナル伝達経路の相互作用を含む複雑なプロセスです。 単一の信号が駆動の責任を負うことはまれです。 代わりに、内因性信号と外因性信号の組み合わせが協力して、幹細胞を最終的な運命に向けて導きます。
幹細胞シグナル伝達の複雑さを理解することは、幹細胞の分化に基づいて新しい治療法を開発するために不可欠です。これらのシグナルを操作することにより、研究者は幹細胞に糖尿病、パーキンソン病、脊髄損傷などの疾患を治療するための特定の細胞タイプになるように指示したいと考えています。
