5'- ATG GCA TTC GGT AGT -3 '
それを分解しましょう：
* 5 'および3' ：これらは、シーケンスの方向性を示しています。 DNA鎖には、5 '末端（リン酸基）と3'端（ヒドロキシル基を使用）があります。これは、DNAがどのように複製および転写されるかにとって重要です。
* atg ：これは codon です 、遺伝子の始まりをシグナル化します。
* gca、ttc、ggt、agt ：これらはコドンです 、それぞれ3つのヌクレオチドが長い。各コドンは、タンパク質の構成要素である特定のアミノ酸をコードします。
* agt ：これは停止コドンです 、遺伝子の終わりをシグナル化します。
DNA配列に関する重要なポイント：
* ヌクレオチド： DNAは4つの異なるヌクレオチドでできています。
*アデニン（A）
*チミン（T）
*グアニン（g）
*シトシン（C）
* ベースペアリング： アデニン（a）は常にチミン（t）とペアになり、グアニン（g）は常にシトシン（c）とペアになります。これは、相補的なベースペアリングと呼ばれます。
* 遺伝子発現： DNA配列には、生物を構築および維持するための指示が含まれています。これらの命令はヌクレオチドの順にエンコードされ、タンパク質に翻訳されます。
* バリエーション： 個人間のDNA配列の違いは、遺伝的変異を生み出します。
アプリケーションの例：
上記の配列は、特定のタンパク質を生成する原因となる遺伝子の短いセグメントを表している可能性があります。 このシーケンス（突然変異）における1つのヌクレオチドの変化は、タンパク質の機能を潜在的に変化させ、異なる特性や疾患にさえもたらす可能性があります。
