1。 DNAの巻き戻しと分離：
* ヘリカーゼ 酵素は、DNA二重らせんの2つの鎖間の水素結合を破壊し、それらを巻き戻し、分離します。
*これにより、各ストランドが新しいDNA合成のテンプレートとして機能するレプリケーションフォークが作成されます。
2。プライマー結合：
* Primase 酵素は、テンプレートストランドに結合するプライマーと呼ばれる短いRNA配列を合成します。
*プライマーは、ヌクレオチドを加える酵素であるDNAポリメラーゼの出発点を提供します。
3。 DNAポリメラーゼ作用：
* DNAポリメラーゼ テンプレート鎖に沿って移動し、新しい鎖に相補的なヌクレオチド（t、cを含むa）を追加します。
*それは5 'から3'の方向で動作します。つまり、成長する鎖の3 '端にヌクレオチドを追加します。
4。リーディングおよび遅延ストランド：
* 先頭鎖： この鎖は、DNAポリメラーゼが複製フォークに従うため、継続的に合成されます。
* 遅れた鎖： この鎖は、複製フォークの反対方向に合成されるため、岡崎断片と呼ばれる小さな断片で不連続に合成されます。
5。 Okazaki Fragment結合：
* DNAリガーゼ Okazakiフラグメントを結合して、DNAの連続鎖を作成します。
6。プライマーの除去：
* DNAポリメラーゼI RNAプライマーを除去し、それらをDNAヌクレオチドに置き換えます。
7。校正と修理：
* DNAポリメラーゼには校正機能があり、複製中に発生するエラーを修正します。
*他の修理メカニズムは、残りのエラーを修正できます。
結果：
*複製の後、各元のDNA鎖は、新しく合成された鎖とペアになっています。
*これにより、2つの同一のDNA分子が生じ、各娘細胞がゲノムの完全なコピーを受け取るようにします。
キーポイント：
* DNA複製は、細胞分裂に不可欠な非常に正確なプロセスです。
*有糸分裂が始まる前に、細胞周期のS期で発生します。
*このプロセスは、娘細胞への遺伝情報を適切に分布するために不可欠です。
