1。添付ファイル： バクテリオファージは、細菌細胞の表面の特定の受容体に付着します。これらの受容体はしばしばタンパク質または多糖です。
2。浸透： ファージは、その遺伝物質（DNAまたはRNA）を細菌細胞に注入します。これは、ファージの尾が収縮し、遺伝物質を細菌細胞に強制する「注入」と呼ばれるプロセスを通じて行われます。
3。複製： ファージDNAは細菌細胞の機械を引き継ぎ、それを使用して新しいファージ成分（DNA、タンパク質、およびカプシド）を生成します。
4。アセンブリ： 新しく合成されたファージ成分は、新しいファージに自己組織化されます。このプロセスは非常に効率的であり、宿主細胞内で何百もの新しいファージを生成できます。
5。溶解： 新しく組み立てられたファージは、細菌細胞壁を分解する酵素を放出し、細胞を破裂させ（lyse）、新しく形成されたファージを放出します。これらのファージは、他の細菌細胞に感染し、サイクルを永続させる可能性があります。
注： 一部のウイルスには、溶原性サイクルがあります 彼らはDNAを細菌染色体に統合し、休眠状態を維持します。このサイクルは、特定の条件下で溶解サイクルに入るようにトリガーできます。
