1。サンプル収集：
* 生物学的サンプル： 血液、唾液、精液、毛包、または皮膚細胞さえも使用できます。
* 非生物学的サンプル： タバコの吸い殻、歯ブラシ、噛むガムなどのオブジェクトは、DNAを含む場合は使用できます。
2。 DNA抽出：
*収集されたサンプルは、他の細胞成分からDNAを分離するために処理されます。
*これには、オープンセルを破壊し、さまざまな化学的および物理的方法を使用してDNAを分離することが含まれます。
3。 DNA増幅：
* ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）： この手法は、「遺伝子座」と呼ばれる特定のDNA領域の何百万ものコピーを作成するために使用されます。
* 短いタンデムリピート（STRS）： これらは、ヌクレオチドの短い繰り返し配列を含むDNAの領域です。リピートの数は個人によって異なり、ユニークなパターンを作成します。
* 制限フラグメント長多型（RFLP）： この手法は、酵素を使用して特定の部位でDNAを切断し、異なる長さの断片を生成します。結果のパターンは、各個人に固有のものです。
4。 DNA分離と視覚化：
* ゲル電気泳動： 増幅されたDNAフラグメントはゲルにロードされ、電流が適用されます。
* サイズ分離： DNAフラグメントは、サイズに基づいて異なる速度でゲルを移動し、長さで分離します。
* 視覚化： DNAフラグメントは、染料で染色されるか、蛍光タグで標識されて見えるようにします。
5。分析と解釈：
* パターンの比較： 結果のDNAフラグメントのパターンが分析され、他のサンプルと比較されます。
* 統計分析： 統計計算は、2つのDNAプロファイル間の一致の可能性を決定するために使用されます。
DNAフィンガープリントの種類：
* rflp（制限フラグメント長多型）： DNAを切断するために制限酵素を使用した古い技術。
* str（短いタンデムリピート）分析： 今日の最も一般的な方法は、PCRを使用してSTRを増幅および分析します。
* SNP（単一ヌクレオチド多型）分析： この方法では、単一のDNAヌクレオチドの変動を調べ、さらに正確な識別を提供します。
アプリケーション：
* 法医学： 犯罪捜査で容疑者を特定する。
* 父親のテスト： 親と子供の間の生物学的関係を確立する。
* 遺伝的系図： 家族の歴史を追跡し、親relativeを見つける。
* 医療診断： 遺伝的障害の特定と疾患の素因。
注： DNAフィンガープリンティングは強力なツールですが、それは完全にプルーフではないことを覚えておくことが重要です。プロセスで間違いが発生する可能性があり、結果の解釈には専門知識と慎重な分析が必要です。
